Inhibiteurs AQR
Les inhibiteurs courants de l'AQR comprennent, entre autres, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de l'AQR, également connus sous le nom d'inhibiteurs liés à l'autophagie (AQR), représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie cellulaire et de la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler le processus d'autophagie, un mécanisme cellulaire fondamental responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires endommagés ou inutiles. L'autophagie joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, la réponse à divers facteurs de stress environnementaux et la garantie d'un renouvellement correct des organites et des macromolécules. Les inhibiteurs d'AQR sont donc des outils précieux pour les scientifiques qui cherchent à disséquer la machinerie complexe de l'autophagie et à comprendre ses diverses fonctions dans la santé et la maladie.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs d'AQR peuvent varier considérablement, mais ils ont tous un objectif commun: interférer avec la voie complexe de l'autophagie en des points spécifiques. Certains inhibiteurs de l'AQR, comme l'hydroxychloroquine et la chloroquine, perturbent la fonction lysosomale en altérant l'acidification, entravant ainsi l'étape finale de la dégradation autophagique. D'autres, comme la bafilomycine A1, ciblent la pompe à protons V-ATPase, qui est essentielle pour l'acidification des lysosomes. En outre, certains composés comme la 3-méthyladénine et la wortmannine inhibent la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) de classe III, une enzyme clé impliquée dans l'initiation de l'autophagie. En modulant ces composants essentiels de la machinerie autophagique, les inhibiteurs d'AQR permettent aux chercheurs de mieux comprendre les processus de régulation complexes qui régissent l'autophagie et son rôle dans diverses fonctions cellulaires, allant du contrôle de la qualité à l'adaptation cellulaire dans des conditions de stress. Cette classe de composés constitue un outil précieux pour faire progresser notre compréhension de la biologie liée à l'autophagie et, par extension, du domaine plus large de la biologie cellulaire et moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine inhibe l'autophagie en altérant l'acidification lysosomale, qui est essentielle à l'activité des enzymes lysosomales. Cette inhibition perturbe le processus de dégradation essentiel au flux autophagique, affectant potentiellement des protéines comme AQR en modifiant leur dégradation ou leur recyclage au sein de la cellule. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale en inhibant l'acidification des lysosomes, ce qui entraîne une altération de l'autophagie. Ce processus est crucial pour la dégradation et le recyclage des composants cellulaires, y compris des protéines telles que l'AQR, ce qui a un impact potentiel sur leurs niveaux et fonctions cellulaires. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la pompe à protons V-ATPase, cruciale pour le maintien du pH acide dans les lysosomes. En bloquant cette pompe, elle empêche l'acidification nécessaire à l'activité enzymatique lysosomale et à la fusion autophagosome-lysosome, ce qui a un impact sur les processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent l'AQR. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-Méthyladénine (3-MA) supprime l'autophagie en inhibant la classe III PI3K, une enzyme clé dans l'initiation de l'autophagie. Cette action peut interférer avec le renouvellement cellulaire et le traitement de protéines telles que l'AQR en réduisant le flux autophagique. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe de manière irréversible le PI3K, un composant essentiel de la voie de signalisation pour l'initiation de l'autophagie. Cette inhibition perturbe le processus autophagique, affectant potentiellement la stabilité et la fonction de protéines telles que l'AQR. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 inhibe l'autophagie en ciblant USP10 et USP13, des enzymes de déubiquitination qui régulent la maturation des autophagosomes. Cette suppression peut influencer la manipulation et le renouvellement cellulaires de protéines telles que AQR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe la signalisation TGF-β, affectant indirectement le flux autophagique et les processus qui pourraient impliquer la protéine AQR, en modifiant les voies de signalisation cellulaires et en ayant un impact potentiel sur les mécanismes de dégradation des protéines. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 est un inhibiteur sélectif de Vps34, un PI3K de classe III impliqué dans l'initiation de l'autophagie. Cette inhibition peut modifier le traitement autophagique des protéines, y compris AQR, affectant ainsi leur fonction cellulaire et leur renouvellement. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965 inhibe ULK1, une sérine/thréonine kinase impliquée dans l'initiation de l'autophagie. Cette inhibition peut perturber la voie de dégradation autophagique, affectant potentiellement la régulation et la fonction de protéines telles que l'AQR. | ||||||
MRT 68921 | 1190379-70-4 | sc-507429 | 10 mg | $276.00 | ||
Le MRT68921 bloque les kinases ULK1 et ULK2, régulateurs clés de l'induction de l'autophagie. En inhibant ces kinases, il empêche l'initiation de l'autophagie, ce qui pourrait avoir un impact sur la dynamique cellulaire et la fonction de protéines telles que l'AQR. | ||||||