Date published: 2025-10-30

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Inhibiteurs APS

Les inhibiteurs courants de la SPA comprennent, entre autres, le captopril CAS 62571-86-2, le ramipril CAS 87333-19-5, le périndopril CAS 82834-16-0, le trandolapril CAS 87679-37-6 et le moexipril CAS 103775-10-6.

Les inhibiteurs de l'APS, également connus sous le nom d'inhibiteurs du substrat de l'enzyme de transformation de l'angiotensine, appartiennent à une classe chimique qui joue un rôle essentiel dans la régulation du système rénine-angiotensine (SRA), une cascade hormonale complexe responsable du maintien de la pression artérielle, de l'équilibre électrolytique et de l'homéostasie des fluides. Le système rénine-angiotensine est un élément essentiel de la physiologie cardiovasculaire, impliquant divers peptides et enzymes qui influencent la vasoconstriction, la sécrétion d'aldostérone et la réabsorption du sodium. Les inhibiteurs du SRA ciblent spécifiquement les réactions enzymatiques qui se produisent dans la voie du SRA, affectant ainsi la production et le métabolisme de peptides clés. Au cœur du système rénine-angiotensine se trouve l'angiotensinogène, une protéine précurseur libérée par le foie. La rénine, une enzyme synthétisée et sécrétée par le rein, catalyse le clivage de l'angiotensinogène pour former l'angiotensine I, un décapeptide inactif. En modulant l'activité de l'enzyme responsable de ce clivage initial, les inhibiteurs de la SPA influencent la vitesse à laquelle l'angiotensine I est générée. Cela a ensuite un impact sur la transformation en aval de l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur et une hormone de libération de l'aldostérone, par l'action de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

Le mécanisme des inhibiteurs de la SPA consiste à se lier au site actif de l'enzyme responsable de la production d'angiotensine I. En inhibant de manière compétitive l'action enzymatique, ces composés réduisent efficacement le taux de conversion de l'angiotensinogène en angiotensine I. Cela entraîne des effets en aval sur les niveaux d'angiotensine II, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation de la pression artérielle, de l'équilibre des fluides et du tonus vasculaire. Les inhibiteurs de l'APS jouent un rôle crucial dans le réglage fin de l'équilibre délicat du système rénine-angiotensine, influençant ainsi des réponses physiologiques plus larges liées à la fonction cardiovasculaire.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Le captopril inhibe la SPA en modulant les voies associées à l'hypertension, à l'insuffisance cardiaque et à la néphropathie diabétique, ce qui entraîne la suppression des réponses cellulaires médiées par la SPA.

Ramipril

87333-19-5sc-205833
sc-205833A
sc-205833B
sc-205833C
sc-205833D
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
$175.00
$240.00
$357.00
$719.00
$1229.00
1
(1)

Le ramipril inhibe la SPA en interférant avec les voies moléculaires impliquées dans l'hypertension, l'insuffisance cardiaque et les événements cardiovasculaires, atténuant ainsi les cascades de signalisation dépendantes de la SPA.

Perindopril

82834-16-0sc-205799
sc-205799A
sc-205799B
100 mg
250 mg
1 g
$128.00
$255.00
$683.00
1
(1)

Le périndopril inhibe la SPA en modulant les voies associées à l'hypertension et à la maladie coronarienne stable, ce qui entraîne l'inhibition des processus cellulaires dépendant de la SPA.

Trandolapril

87679-37-6sc-203299
sc-203299A
10 mg
50 mg
$105.00
$420.00
(0)

Le trandolapril inhibe la SPA en interférant avec les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'hypertension et l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde, inhibant ainsi les événements de signalisation médiés par la SPA.

moexipril

103775-10-6sc-364540
sc-364540A
10 mg
50 mg
$383.00
$765.00
(1)

Le moexipril inhibe la SPA en perturbant les voies de régulation impliquées dans l'hypertension, inhibant ainsi l'activation de la SPA et de ses effecteurs en aval.

Imidaprilat

89371-44-8sc-218591
1 mg
$490.00
(0)

L'imidapril inhibe la SPA en perturbant les réseaux de signalisation impliqués dans l'hypertension, ce qui conduit à l'inhibition des réponses cellulaires médiées par la SPA.