Les inhibiteurs d'ANXA8L2, en tant que classe de composés, ont été conçus pour interagir avec la structure unique et les mécanismes fonctionnels de la protéine ANXA8L2. La protéine ANXA8L2, associée à un gène spécifique, joue généralement un rôle dans les processus cellulaires qui peuvent impliquer le trafic membranaire, la transduction des signaux ou les interactions cellule-cellule. Les inhibiteurs ciblant ANXA8L2 sont conçus pour se lier sélectivement à cette protéine, perturbant ainsi sa fonction normale. La liaison peut avoir lieu sur des sites actifs ou des sites allostériques de la protéine, ce qui peut entraîner des modifications de la conformation de la protéine et inhiber son interaction avec d'autres composants cellulaires. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale car elle garantit que l'activité d'ANXA8L2 est sélectivement diminuée sans affecter les fonctions d'autres protéines qui peuvent avoir des domaines ou des activités similaires.
Les composés chimiques classés comme inhibiteurs d'ANXA8L2 présentent une série d'interactions avec les voies de signalisation intracellulaires ou les processus biologiques qui sont directement impliqués dans la modulation de l'activité d'ANXA8L2. Ces inhibiteurs agissent en bloquant la capacité de la protéine à se lier aux phospholipides, en interférant avec la régulation calcium-dépendante d'ANXA8L2 ou en empêchant les modifications post-traductionnelles qui sont essentielles à la fonction de la protéine. Les actions des inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à empêcher les effets en aval que l'ANXA8L2 médiatise généralement, tels que la modulation des réponses inflammatoires ou l'influence sur la migration cellulaire. Grâce à ces actions ciblées, les inhibiteurs d'ANXA8L2 sont capables d'induire une diminution de l'activité fonctionnelle d'ANXA8L2, entravant ainsi les processus cellulaires dans lesquels ANXA8L2 est un composant essentiel. La conception de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie de la biologie structurelle d'ANXA8L2 et des voies qu'il influence, ce qui garantit que leurs effets inhibiteurs sont à la fois puissants et précis.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine inhibe la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle les résidus sérine/thréonine sur les protéines cibles. La fonction d'ANXA8L2 peut être régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, et son inhibition peut réduire l'activité d'ANXA8L2 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate de W-7 est un antagoniste de la calmoduline, qui interagit avec diverses protéines modulées par le calcium. En inhibant la calmoduline, le W-7 pourrait altérer la régulation calcium-dépendante d'ANXA8L2, réduisant ainsi son activité dans la cellule. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométacine inhibe les enzymes cyclooxygénases responsables de la production de prostaglandines. Comme les prostaglandines peuvent moduler l'inflammation et les voies de signalisation associées, leur inhibition peut indirectement affecter les voies inflammatoires dans lesquelles ANXA8L2 peut être impliqué. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine perturbe les radeaux lipidiques en extrayant le cholestérol des membranes cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur les micro-environnements nécessaires au bon fonctionnement des protéines associées aux membranes telles que ANXA8L2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, qui joue un rôle central dans la voie de signalisation Akt. Comme ANXA8L2 pourrait interagir avec les voies liées à PI3K, l'inhibition de PI3K pourrait indirectement réduire le rôle d'ANXA8L2 dans ces cascades de signalisation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inhibe les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui pourraient réguler ANXA8L2. En inhibant la kinase Src, la PP2 pourrait diminuer la participation d'ANXA8L2 aux processus de transduction du signal. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Le L-NAME inhibe l'oxyde nitrique synthase, affectant potentiellement la signalisation cellulaire et les fonctions vasculaires qui pourraient indirectement moduler l'activité d'ANXA8L2 dans des processus tels que l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||