Les inhibiteurs de la peptide natriurétique auriculaire (PNA), une classe distincte de composés, jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'équilibre des fluides et des électrolytes dans le corps humain. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler les effets de la PNA, une hormone sécrétée par les oreillettes du cœur en réponse à l'augmentation de la pression et du volume sanguins. La PNA joue un rôle crucial dans le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA), une cascade hormonale complexe qui régule la pression artérielle et l'équilibre des fluides. La PNA elle-même agit en se liant à son récepteur, le récepteur A du peptide natriurétique (NPR-A), principalement situé dans les cellules musculaires lisses vasculaires et les tubules rénaux. Lorsque la PNA se lie au NPR-A, elle déclenche une série d'événements intracellulaires qui aboutissent finalement à une vasodilatation, à une augmentation de l'excrétion rénale de sodium et d'eau et à une suppression du SRAA. Les inhibiteurs de la PNA ciblent donc cette interaction récepteur-ligand pour moduler les réponses physiologiques associées à l'activation de la PNA.
Les structures chimiques des inhibiteurs de la PNA peuvent varier considérablement, mais ils sont généralement conçus pour interférer avec la liaison de la PNA au NPR-A ou pour inhiber les voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant de manière compétitive à la NPR-A, empêchant la PNA de se fixer et d'initier ses effets, ou en modifiant la conformation du récepteur, le rendant moins sensible à la liaison de la PNA. En outre, certains inhibiteurs de la PNA peuvent cibler des molécules de signalisation intracellulaire en aval de la NPR-A, perturbant ainsi la transmission du signal médié par la PNA. Les mécanismes d'action précis des inhibiteurs de la PNA peuvent varier d'un composé à l'autre au sein de cette classe, et les recherches en cours visent à développer des molécules plus spécifiques et plus efficaces pour affiner la régulation de l'équilibre des fluides et des électrolytes.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut moduler la transcription de nombreux gènes. Elle peut diminuer l'expression de la PNA en influençant l'activité des facteurs de transcription impliqués dans la régulation du gène de la PNA. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour affecter plusieurs voies de signalisation et systèmes de neurotransmetteurs. Son impact potentiel sur l'expression de la PNA pourrait être médié par son influence sur la signalisation intracellulaire et la transcription des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et possède des propriétés immunosuppressives. Elle pourrait réduire l'expression de l'ANP en inhibant la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines et l'expression des gènes. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un agent immunosuppresseur. Elle peut diminuer l'expression de l'ANP par son effet inhibiteur sur le facteur de transcription NF-AT, qui joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) et peut induire diverses réponses cellulaires. Elle a le potentiel d'influencer l'expression de la PNA par son impact sur les voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'hydrocortisone est un glucocorticoïde qui peut moduler l'expression de nombreux gènes. Elle peut réduire l'expression de la PNA en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes et en affectant la régulation transcriptionnelle. |