Annexin A10 Activateurs

Les activateurs courants de l'Annexine A10 comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, la Calyculine A CAS 101932-71-2, l'Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-acide pentaénoïque (20:5, n-3) CAS 10417-94-4 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs de l'annexine A10 sont une classe de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de l'annexine A10, une protéine qui interagit avec les phospholipides cellulaires de manière dépendante du calcium. La forskoline et l'adénosine, connues pour leur rôle dans la régulation des niveaux d'AMPc intracellulaires, peuvent indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de l'annexine A10. Ce résultat est obtenu en modulant la signalisation calcique, qui joue un rôle essentiel dans l'activité de liaison des phospholipides de l'annexine A10. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), et la caliculine A, un inhibiteur de la protéine phosphatase, peuvent influencer l'état de phosphorylation de l'annexine A10, renforçant potentiellement son activité fonctionnelle.

En outre, les lipides bioactifs tels que l'acide eicosapentaénoïque (EPA), la sphingosine 1-phosphate (S1P) et l'acide lysophosphatidique (LPA) peuvent moduler les radeaux lipidiques et la signalisation lipidique, influençant ainsi l'activité de liaison phospholipidique de l'annexine A10. L'oxyde nitrique (NO), connu pour son rôle dans l'activation de la guanylate cyclase soluble et l'augmentation subséquente des niveaux intracellulaires de GMPc, peut indirectement moduler la signalisation calcique, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de l'annexine A10. Enfin, l'histamine, la thrombine et la prostaglandine E2 (PGE2), qui peuvent déclencher des augmentations des niveaux de calcium intracellulaire, et le facteur 1-alpha inductible à l'hypoxie (HIF-1α), qui régule l'expression des gènes impliqués dans la signalisation calcique, peuvent également renforcer l'activité de liaison phospholipidique de l'annexine A10.