ANKRD27 s'engage dans diverses interactions moléculaires pour initier son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en activant la protéine kinase C (PKC), déclenche la phosphorylation d'ANKRD27, ce qui renforce ses interactions avec d'autres protéines et influence sa localisation subcellulaire, essentielle pour le trafic des vésicules. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active indirectement la protéine kinase A (PKA), qui peut également phosphoryler et donc activer ANKRD27. Des effets similaires sur la PKA sont obtenus par le dibutyryl cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc qui pénètrent dans les cellules et activent la PKA, conduisant à des événements de phosphorylation possibles impliquant ANKRD27.
L'ionomycine et l'A23187 (Calcimycine) augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les protéines dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec ANKRD27, influençant son rôle dans le tri et le trafic endosomal. La thapsigargin contribue à ce processus en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique et une activation subséquente des protéines de liaison au calcium qui peuvent moduler ANKRD27. La caliculine A et l'acide okadaïque, en tant qu'inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, maintiennent l'état de phosphorylation des protéines, y compris ANKRD27, en empêchant la déphosphorylation, ce qui favorise un environnement propice à l'activité d'ANKRD27. L'acide phosphatidique, en tant que molécule de signalisation lipidique, pourrait déclencher des cascades de signalisation ayant des effets potentiels sur l'activation d'ANKRD27 en modifiant ses interactions ou sa localisation. Bien que le BIM-1 soit un inhibiteur de la PKC, il peut indirectement influencer le milieu de signalisation cellulaire, créant des conditions favorables à l'activation d'ANKRD27. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe les phosphodiestérases, ce qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA qui, à son tour, peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure d'ANKRD27.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler ANKRD27. Cette phosphorylation peut entraîner une activation fonctionnelle d'ANKRD27 en renforçant ses interactions avec d'autres protéines ou en affectant sa localisation subcellulaire, qui est cruciale pour son rôle dans le trafic des vésicules. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA peut phosphoryler divers substrats, dont ANKRD27, ce qui peut conduire à son activation et à la régulation de son rôle dans le trafic membranaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec ANKRD27 ou le modifier, ce qui conduit à son activation et à la facilitation de sa fonction dans le tri et le trafic endosomal. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, dont ANKRD27. Cela entraînerait une augmentation de l'activité d'ANKRD27 dans le cadre de son rôle de médiateur du transport des vésicules. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Tout comme la calyculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur de la PP1 et de la PP2A, ce qui entraîne une hyperphosphorylation des protéines. Cela peut contribuer à l'activation d'ANKRD27 en maintenant son état de phosphorylation, ce qui est nécessaire à sa fonction dans les voies de trafic vésiculaire. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de substrats qui interagissent avec ou régulent ANKRD27, favorisant ainsi son activation et sa fonction dans la régulation des processus de transport intracellulaire. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un autre analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation consécutive d'ANKRD27, renforçant ainsi son rôle dans la formation et le trafic des vésicules. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer la calmoduline et d'autres protéines liant le calcium, qui pourraient interagir directement avec ANKRD27 ou le modifier, ce qui entraînerait son activation et sa participation au tri endosomal. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore de calcium comme l'ionomycine, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines dépendantes du calcium qui modulent la fonction d'ANKRD27, ce qui pourrait conduire à son activation et à son implication dans le trafic et les endosomes de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler diverses voies de signalisation et peut inhiber les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Cela peut activer la PKA et conduire à la phosphorylation et à l'activation d'ANKRD27, qui est impliqué dans les processus de transport vésiculaire. | ||||||