Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ANKDD1B

Les inhibiteurs courants de l'ANKDD1B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs d'ANKDD1B modifient l'activité de la protéine par le biais de diverses voies cellulaires, ce qui entraîne une diminution de son rendement fonctionnel. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, jouent un rôle important dans l'inhibition des événements de phosphorylation qui sont essentiels pour l'activité de la protéine ou les interactions au sein de la cellule. Lorsque l'activité de la kinase est inhibée, l'état de phosphorylation des protéines, qui peuvent inclure ANKDD1B, est modifié, ce qui entraîne une perturbation de son rôle fonctionnel. En outre, l'inhibition des voies de signalisation, telles que PI3K/AKT ou MAPK, affecte les protéines en aval, dont ANKDD1B. En bloquant ces voies, les inhibiteurs créent une cascade de changements qui peuvent conduire à une diminution de l'activité d'ANKDD1B, en particulier si son activité est régulée par ces voies ou en dépend. De même, l'inhibition de mTOR peut avoir un impact sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant ANKDD1B si elle est impliquée dans ces processus, tandis que les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante peuvent stopper la progression du cycle cellulaire et, par extension, l'activité des protéines régulées par le cycle cellulaire comme ANKDD1B.

En outre, les inhibiteurs qui ciblent les processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la dégradation des protéines et l'homéostasie du calcium peuvent indirectement conduire à l'inhibition d'ANKDD1B. Les composés qui modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes peuvent inhiber ANKDD1B si sa fonction est régulée par de tels changements épigénétiques. Les inhibiteurs du protéasome, en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, peuvent induire un environnement cellulaire préjudiciable à l'activité d'ANKDD1B si celle-ci est sensible au stress protéostatique. Le calcium est un second messager essentiel, et la modification de sa concentration dans la cellule peut influencer de nombreuses protéines; si ANKDD1B a besoin de niveaux de calcium étroitement régulés, la modification de cet équilibre pourrait inhiber son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui agit sur un large éventail de kinases. L'inhibition de ces kinases entraîne une perturbation des événements de phosphorylation, ce qui pourrait entraver la fonction d'ANKDD1B si son activité ou ses interactions au sein de la cellule dépendent de la phosphorylation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. L'inhibition de PI3K peut conduire à une diminution de la phosphorylation de l'AKT, ce qui peut avoir un impact sur ANKDD1B si sa fonction est dépendante de l'AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). La MEK fait partie de la voie MAPK, qui régule de nombreuses activités cellulaires. L'activité d'ANKDD1B pourrait être affectée par des altérations de cette voie si elle est en aval de la signalisation MAPK ou régulée par elle.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. Cette inhibition peut empêcher la déphosphorylation de certaines protéines, affectant potentiellement ANKDD1B si elle est régulée par un statut de phosphorylation contrôlé par la calcineurine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut avoir un impact sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant l'activité de mTOR, les effets en aval sur le cycle cellulaire et les voies de signalisation de la croissance pourraient modifier l'activité d'ANKDD1B s'il est impliqué dans ces processus.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire. Si ANKDD1B est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou est régulé par les kinases cycline-dépendantes, sa fonction peut être inhibée par l'alsterpaullone.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si la fonction d'ANKDD1B est régulée par des modifications de l'expression génétique dues à l'acétylation des histones, la trichostatine A pourrait inhiber son activité.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK qui bloque spécifiquement MEK1/2. Par l'inhibition de la voie MAPK/ERK, U0126 peut empêcher l'activation des protéines en aval, y compris potentiellement ANKDD1B si elle fait partie de cette cascade de signalisation.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ce composé inhibe sélectivement la MAPK p38. Si ANKDD1B est impliqué dans la voie de la MAPK p38, soit en tant que substrat, soit en tant que facteur de régulation, son activité pourrait être réduite par le SB 203580.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'accumulation de ces protéines peut entraîner un stress cellulaire et affecter diverses voies de signalisation. L'activité d'ANKDD1B peut être inhibée si elle est sensible aux changements de l'environnement protéostatique.