Inhibiteurs Angiomotin-L1
Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La vertéporfine, un photosensibilisateur, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en perturbant la voie de signalisation Hippo. Elle active la dégradation de YAP/TAZ, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein de la voie Hippo et conduit ensuite à son inhibition. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe indirectement l'AMOTL (angiomotine like) en ciblant les kinases de la famille Src. En perturbant l'activation de Src, le Dasatinib module les voies de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction d'AMOTL (angiomotin like) dans les processus cellulaires associés aux voies médiées par Src. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
L'Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), inhibe indirectement AMOTL (angiomotin like) par la régulation de la dynamique du cytosquelette d'actine. En ciblant ROCK, Y-27632 influence les processus cellulaires qui ont un impact sur l'angiomotine-L2, conduisant à sa modulation dans le contexte des voies associées au cytosquelette d'actine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, inhibe indirectement l'AMOTL (angiomotin like) en perturbant la voie de signalisation mTOR. Elle module les événements en aval qui influencent l'expression et la fonction de l'AMOTL (angiomotin like) dans les processus cellulaires associés aux voies médiées par la mTOR, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271, un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK), inhibe indirectement AMOTL (angiomotine similaire) en perturbant les voies de signalisation médiées par la FAK. Cet inhibiteur influence les événements en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction d'AMOTL (angiomotin like) dans les processus cellulaires associés aux voies liées à FAK, ce qui conduit à sa modulation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe indirectement AMOTL (angiomotin like) en ciblant des tyrosine kinases spécifiques. En perturbant ces kinases, l'imatinib module les voies de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de l'AMOTL (angiomotine similaire) dans les processus cellulaires associés à ces voies médiées par la tyrosine kinase. | ||||||