Items 81 to 90 of 128 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
N-Glycolylneuraminic Acid | 1113-83-3 | sc-202234 sc-202234A sc-202234B sc-202234C sc-202234D sc-202234E sc-202234F | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $299.00 $515.00 $821.00 $1484.00 $2555.00 $5105.00 $11735.00 | 2 | |
L'acide N-glycolylneuraminique présente des propriétés distinctives en tant qu'amine, caractérisée par sa capacité à former des liaisons hydrogène fortes en raison de la présence de groupes hydroxyle et carboxyle. Cela facilite les interactions moléculaires spécifiques qui améliorent sa solubilité dans les solvants polaires. La stéréochimie unique du composé permet une liaison sélective dans les voies biochimiques, influençant la cinétique des réactions et favorisant des interactions enzymatiques spécifiques. Sa flexibilité structurelle contribue à divers états conformationnels, ce qui a un impact sur sa réactivité et sa stabilité. | ||||||
Meclocycline | 2013-58-3 | sc-391472 sc-391472A | 5 mg 25 mg | $147.00 $457.00 | ||
La méclocycline est un dérivé de la tétracycline caractérisé par sa capacité unique à chélater les ions métalliques, ce qui peut modifier de manière significative sa réactivité et sa stabilité dans divers environnements. La présence de multiples groupes fonctionnels facilite les liaisons hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Sa structure moléculaire permet diverses conformations, ce qui influence sa dynamique d'interaction et ses voies de réaction, en particulier dans la chimie de complexation et de coordination. | ||||||
2-propoxyaniline hydrochloride | 4469-78-7 | sc-275164 | 1 g | $210.00 | ||
Le chlorhydrate de 2-propoxyaniline présente des propriétés intrigantes en tant qu'amine, en particulier sa capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence d'un groupe fonctionnel amine et d'un groupe fonctionnel éther. Cette double fonctionnalité améliore sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile, permettant des interactions sélectives avec les électrophiles. La solubilité du composé dans les solvants polaires est remarquable, ce qui facilite sa participation à diverses voies chimiques et influence considérablement la cinétique des réactions. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
Le chlorhydrate d'idarubicine, en tant qu'amine, présente d'intrigantes propriétés de libération d'électrons qui facilitent la complexation avec les ions métalliques, influençant ainsi la chimie de coordination. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des interactions intermoléculaires spécifiques, améliorant la solubilité dans les solvants polaires. La capacité du composé à participer à la liaison hydrogène peut modifier la cinétique de réaction, en particulier dans les substitutions aromatiques électrophiles, ce qui permet de mieux comprendre les voies mécanistiques. Ses propriétés physiques distinctes contribuent à sa réactivité dans divers environnements chimiques. | ||||||
BIS-Tris Propane | 64431-96-5 | sc-216089 | 100 g | $175.00 | ||
Le BIS-Tris Propane est un composé aminé polyvalent caractérisé par sa capacité unique à former des complexes stables avec des ions et anions métalliques par le biais de multiples interactions de liaison hydrogène. Sa structure tridimensionnelle facilite un pouvoir tampon efficace sur une gamme de niveaux de pH, ce qui le rend particulièrement utile pour maintenir des environnements stables pour les réactions biochimiques. En outre, sa solubilité dans les solvants polaires et non polaires renforce son applicabilité dans divers systèmes chimiques, influençant la cinétique et les voies de réaction. | ||||||
Meclocycline sulfosalicylate salt | 73816-42-9 | sc-235581 | 500 mg | $66.00 | ||
Le sel de sulfosalicylate de méclocycline, en tant qu'amine, présente des propriétés intrigantes grâce à sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, influençant ainsi la chimie de coordination. Sa structure unique permet des interactions sélectives avec divers substrats, améliorant ainsi la spécificité de la réaction. Les atomes d'azote donneurs d'électrons du composé facilitent les attaques nucléophiles, favorisant ainsi diverses voies de réaction. En outre, ses caractéristiques de solubilité permettent une dispersion efficace dans les solvants polaires, ce qui a un impact sur la cinétique des réactions et la formation des produits. | ||||||
Dihydroethidium | 104821-25-2 | sc-204724A sc-204724 | 10 mg 25 mg | $138.00 $182.00 | 42 | |
Le dihydroéthidium est un composé fluorescent connu pour ses propriétés d'oxydoréduction uniques, en particulier sa capacité à s'intercaler dans l'ADN. Lors de l'oxydation, il génère une fluorescence distincte, ce qui permet de visualiser les espèces réactives de l'oxygène dans les systèmes biologiques. Ses interactions avec les acides nucléiques sont influencées par des forces électrostatiques et hydrophobes, ce qui renforce sa spécificité et sa sensibilité dans la détection du stress oxydatif. Le comportement de ce composé dans les environnements cellulaires met en évidence son rôle dans l'élucidation de la dynamique cellulaire et des processus oxydatifs. | ||||||
Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine | 510758-28-8 | sc-301958 sc-301958B sc-301958A sc-301958C | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $52.00 $92.00 $142.00 $192.00 | ||
La tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)méthyl]amine est une amine complexe qui se distingue par ses groupements triazoles, qui contribuent à sa chimie de coordination unique. La présence de plusieurs groupes triazoles renforce sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui facilite les processus catalytiques. Sa structure ramifiée favorise l'encombrement stérique, influençant la cinétique de la réaction et la sélectivité des attaques nucléophiles. En outre, le caractère polaire du composé permet une solvatation efficace dans divers milieux organiques, ce qui accroît sa réactivité dans les applications synthétiques. | ||||||
2-Phenylbenzylamine | 1924-77-2 | sc-256228 sc-256228A | 1 g 5 g | $111.00 $487.00 | ||
La 2-Phénylbenzylamine présente une structure aromatique unique qui facilite les interactions intermoléculaires robustes, en particulier par le biais de la liaison hydrogène et de l'empilement π. La présence du groupe amine augmente sa réactivité, ce qui lui permet de participer à diverses réactions de condensation. Ses substituants phényles volumineux peuvent influencer l'encombrement stérique, affectant la cinétique et la sélectivité de la réaction. En outre, les caractéristiques hydrophobes du composé peuvent moduler son comportement dans divers systèmes de solvants, ce qui a un impact sur son profil de réactivité global. | ||||||
Tris hemisulfate | 6992-38-7 | sc-301948 sc-301948A | 100 g 250 g | $200.00 $400.00 | ||
L'hémisulfate de tris est une amine particulière qui se caractérise par sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui renforce son rôle dans la chimie de coordination. Sa structure unique permet de fortes interactions de liaison hydrogène, qui peuvent influencer la solubilité et la réactivité dans divers solvants. En outre, le composé présente un comportement intéressant dans les réactions acide-base, où il peut agir comme un donneur de protons, affectant la cinétique de réaction et les équilibres dans les systèmes complexes. |