Date published: 2025-9-8

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Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0)

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Noms alternatifs:
4-Demethoxydaunorubicin; Zavedos
Application(s):
Idarubicin Hydrochloride est un inducteur de l'apoptose
Numéro CAS:
57852-57-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
533.95
Formule Moléculaire:
C26H27NO9•HCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'idarubicine est la préparation de sel de chlorhydrate d'idarubicine (IDA), une anthracycline et un analogue de la daunorubicine (sc-218089). L'IDA est rapidement métabolisé en son dérivé 13-dihydro (Idarubicinol) qui est plus stable que la forme mère. Il a été rapporté que ce composé déclenche la mort cellulaire apoptotique par l'augmentation de l'expression de Fas et de la caspase-3/caspase-7. Lors d'expériences où des cellules ont été exposées à l'IDA, des espèces réactives de l'oxygène (ROS) ont été produites, ce qui a induit des cassures de brins d'ADN et empêché la réaction de l'ADN polymérase. Le chlorhydrate d'idarubicine est un inhibiteur de Topo II alpha. Le chlorhydrate d'idarubicine est également un substrat du CYP2D6 et du CYP2C9.


Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0) Références

  1. Étude des réponses liées à l'apoptose des cellules blastiques leucémiques au traitement in vitro par anthracycline.  |  Belaud-Rotureau, MA., et al. 2000. Leukemia. 14: 1266-75. PMID: 10914552
  2. Méthode HPLC pour la détermination simultanée de sept anthracyclines.  |  Badea, I., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 305-9. PMID: 15935598
  3. Dégradation du système antioxydant cellulaire dans des érythrocytes humains incubés avec de l'idarubicine et du glutaraldéhyde.  |  Marczak, A. and Jóźwiak, Z. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1188-94. PMID: 19490936
  4. Contrôle des mécanismes de rétention sur une colonne de silice à liaison octadécyle utilisant une phase mobile à base de liquide ionique dans l'analyse de médicaments cytostatiques par chromatographie liquide.  |  Treder, N., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462257. PMID: 34090057
  5. Idarubicine (4-déméthoxydaunorubicine). Aperçu préliminaire des études précliniques et cliniques.  |  Ganzina, F., et al. 1986. Invest New Drugs. 4: 85-105. PMID: 3516918
  6. La topoisomérase II comme nouvelle cible antivirale contre les maladies panarénavirales.  |  Afowowe, TO., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680145
  7. Mécanisme d'action de l'idarubicine (4-déméthoxydaunorubicine) par rapport à la daunorubicine dans les cellules leucémiques.  |  Fukushima, T., et al. 1993. Int J Hematol. 57: 121-30. PMID: 8494991
  8. Activité antitumorale de l'idarubicine, un dérivé de la daunorubicine, contre la leucémie P388 sensible et résistante aux médicaments.  |  Tsuruo, T., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 357-61. PMID: 8517647

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Idarubicin Hydrochloride, 1 mg

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Idarubicin Hydrochloride, 50 mg

sc-204774C
50 mg
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