Inhibiteurs Ameloblastin
Les inhibiteurs courants de l'améloblastine comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la brefdine A CAS 20350-15-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le TAK 632.
Les inhibiteurs de l'améloblastine sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de l'améloblastine, une protéine essentielle de la matrice extracellulaire impliquée dans le développement et la minéralisation de l'émail, la couche externe dure et protectrice des dents. L'améloblastine, également connue sous le nom d'AMBN ou de sheathlin, est produite par les améloblastes, les cellules responsables de la formation de l'émail pendant le développement des dents. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de l'adhésion, de la prolifération et de la différenciation des améloblastes, ainsi que dans l'organisation et l'alignement des cristaux d'émail. Cette protéine interagit avec d'autres protéines de la matrice de l'émail, telles que l'amélogénine et l'énaméline, pour assurer le dépôt et la maturation ordonnés de l'émail, contribuant ainsi à la dureté et à la durabilité des dents. En inhibant l'améloblastine, les chercheurs peuvent perturber ces processus, ce qui constitue un outil précieux pour étudier les rôles spécifiques de l'améloblastine dans la biominéralisation de l'émail et le développement des dents. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de l'améloblastine permettent d'explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la formation de l'émail et les implications plus larges des interactions entre les protéines de la matrice de l'émail sur le développement des tissus dentaires. En bloquant l'activité de l'améloblastine, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte le comportement des améloblastes, notamment leur capacité à proliférer, à migrer et à sécréter des composants de la matrice de l'émail. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier l'impact sur la structure de l'émail, en se concentrant particulièrement sur l'organisation et la minéralisation des cristaux d'émail, et sur la façon dont ces processus contribuent à la solidité et à l'intégrité globales de la dent. En outre, les inhibiteurs de l'améloblastine permettent de mieux comprendre les interactions entre l'améloblastine et d'autres protéines matricielles, mettant en lumière les réseaux de régulation complexes qui contrôlent la formation de l'émail et le maintien de la santé dentaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de l'améloblastine améliore notre compréhension des processus critiques impliqués dans le développement des dents, la régulation de la biominéralisation de l'émail et les implications plus larges de ces processus pour la biologie dentaire et la santé bucco-dentaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui perturbe les processus de N-glycosylation. Son inhibition de la N-glycosylation affecte négativement la fonction de l'Améloblastine, ce qui conduit à des interactions cellulaires altérées et à une altération potentielle de la formation de l'émail. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur direct de l'Améloblastine, interférant avec le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. En perturbant le trafic intracellulaire, la Brefeldine A empêche la localisation et la fonction correctes de l'Améloblastine, ce qui peut avoir un impact sur la formation de l'émail. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui cible les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition des PI3K par la wortmannine perturbe les voies de signalisation en aval impliquées dans la fonction de l'améloblastine, affectant potentiellement la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632 est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui cible spécifiquement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK1). En inhibant la MEK1, TAK-632 perturbe la voie MAPK, affectant la fonction de l'Améloblastine et influençant potentiellement la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur GSK-3 XVI est un inhibiteur direct de l'améloblastine, agissant comme un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 par CHIR-99021 influence les voies de signalisation en aval liées à la fonction de l'Améloblastine, ce qui peut avoir un impact sur la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui cible la signalisation de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK par le SP600125 perturbe les voies de signalisation impliquées dans la fonction de l'Améloblastine, affectant potentiellement la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Son interférence avec la voie PI3K influence la fonction de l'améloblastine, ce qui peut avoir un impact sur la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 est un inhibiteur direct de l'Améloblastine, ciblant la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK) en inhibant MEK1 et MEK2. Son interférence avec la voie MAPK influence la fonction de l'Améloblastine, influençant potentiellement la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur direct de l'améloblastine, qui inhibe la signalisation de la MAPK p38. Son interférence avec la voie p38 MAPK influence la fonction de l'améloblastine, ce qui peut avoir un impact sur la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506, également connu sous le nom de Tacrolimus, est un inhibiteur direct de l'Améloblastine, agissant comme un médicament immunosuppresseur. Son inhibition de la calcineurine perturbe les voies de signalisation liées à la fonction de l'améloblastine, ce qui peut avoir un impact sur la formation de l'émail et les interactions cellulaires. | ||||||