Les inhibiteurs de l'ALS2CR12 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de la protéine ALS2CR12, codée par le gène ALS2CR12. Bien que la fonction exacte de l'ALS2CR12 ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle est impliquée dans diverses voies cellulaires, y compris celles liées aux interactions protéine-protéine ou à la signalisation moléculaire. Les inhibiteurs de l'ALS2CR12 agissent généralement en se liant au site actif de la protéine ou à d'autres régions clés essentielles à sa fonction. Cette liaison empêche l'ALS2CR12 d'interagir avec ses substrats naturels ou ses cofacteurs, bloquant ainsi son rôle dans les voies biochimiques concernées. La conception des inhibiteurs de l'ALS2CR12 consiste souvent à imiter la structure des ligands naturels de la protéine ou des molécules de substrat afin d'obtenir une spécificité et une affinité élevées pour le site cible. Ces inhibiteurs peuvent contenir des groupes fonctionnels tels que des donneurs de liaisons hydrogène, des anneaux aromatiques ou des régions hydrophobes, qui facilitent une liaison étroite avec des résidus critiques de la protéine ALS2CR12. Le processus de développement des inhibiteurs de l'ALS2CR12 s'appuie sur des techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, qui révèlent la structure tridimensionnelle de la protéine et de ses sites de liaison. Ces données structurelles sont essentielles pour concevoir des inhibiteurs qui s'intègrent précisément dans les sites actifs ou régulateurs de la protéine. En outre, des méthodes informatiques telles que l'amarrage moléculaire et les simulations de dynamique moléculaire sont utilisées pour prédire comment les inhibiteurs potentiels interagiront avec l'ALS2CR12, optimisant ainsi l'efficacité et la sélectivité de la liaison de l'inhibiteur. Certains inhibiteurs de l'ALS2CR12 peuvent également fonctionner de manière allostérique en se liant à des régions de la protéine qui ne sont pas directement impliquées dans son activité catalytique mais qui influencent sa conformation et sa fonction globales. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude du rôle biochimique de l'ALS2CR12 dans les processus cellulaires, offrant un aperçu de ses interactions moléculaires et de ses contributions à des voies de signalisation ou de régulation plus larges. Grâce à leur inhibition précise de l'ALS2CR12, ces composés aident les chercheurs à découvrir les mécanismes sous-jacents qui régissent l'activité de la protéine dans les cellules.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, affectant potentiellement les voies de signalisation qui régulent la traduction et la dégradation des protéines, ce qui pourrait à son tour avoir un impact sur les niveaux d'ALS2CR12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut perturber les voies de signalisation, entraînant éventuellement une modification de l'activité ou de l'expression de l'ALS2CR12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'état de phosphorylation des protéines interagissant avec ALS2CR12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, pourrait modifier les voies de réponse au stress qui modulent indirectement la fonction de l'ALS2CR12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation apoptotiques et donc influencer indirectement l'activité de l'ALS2CR12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait empêcher la dégradation de l'ALS2CR12 ou de ses protéines régulatrices, affectant ainsi sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait stabiliser les niveaux de protéine ALS2CR12 indirectement en réduisant la dégradation. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, diminuant potentiellement la synthèse de l'ALS2CR12 ou de ses protéines associées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui peut altérer la traduction des protéines impliquées dans la même voie que l'ALS2CR12. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un antimétabolite qui peut perturber la synthèse de l'ARN, affectant potentiellement la transcription des gènes codant pour ALS2CR12 ou les protéines qui interagissent. | ||||||