Inhibiteurs alpha2B-AR
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiloxan Hydrochloride | 81167-22-8 | sc-224023 sc-224023A | 10 mg 50 mg | $211.00 $849.00 | ||
Le chlorhydrate d'imiloxan est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha2B-adrénergiques, qui présente des schémas d'interaction uniques permettant de stabiliser les conformations des récepteurs. Sa liaison implique des forces électrostatiques et de van der Waals complexes, qui modulent l'activité du récepteur et influencent la signalisation intracellulaire. Le composé présente un comportement cinétique distinctif, permettant des altérations précises de la transmission adrénergique, affectant ainsi divers processus physiologiques et réseaux de régulation. | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
Le chlorhydrate de SKF-86466 agit comme un antagoniste sélectif du récepteur alpha2B-adrénergique, caractérisé par sa capacité à perturber les interactions récepteur-ligand par une liaison hydrogène spécifique et des contacts hydrophobes. Ce composé influence les voies de signalisation en aval en modifiant la dynamique du couplage G-protéine, ce qui entraîne des changements nuancés dans la libération des neurotransmetteurs. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à un profil pharmacocinétique distinct, renforçant sa spécificité d'interaction dans les systèmes adrénergiques. | ||||||
Prazosin | 19216-56-9 | sc-280021 | 1 mg | $108.00 | 9 | |
La prazosine fonctionne comme un antagoniste du récepteur alpha2B-adrénergique, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui impliquent des interactions électrostatiques complexes et un encombrement stérique. Ce composé module la conformation du récepteur, ce qui a un impact sur l'activation des cascades de signalisation intracellulaire. Son architecture moléculaire distincte facilite l'engagement sélectif dans les voies adrénergiques, influençant les processus de désensibilisation et d'internalisation des récepteurs, modifiant ainsi les réponses cellulaires de manière ciblée. | ||||||
Prazosin-d8 | 1006717-55-0 | sc-219639 | 1 mg | $500.00 | ||
La prazosine-d8 agit comme un antagoniste sélectif du récepteur alpha2B-adrénergique, caractérisé par sa structure deutérée qui améliore la stabilité et modifie les propriétés cinétiques. La présence de deutérium modifie la dynamique des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer l'affinité et la sélectivité du récepteur. La composition isotopique unique de ce composé peut également affecter les voies métaboliques, entraînant des profils pharmacocinétiques distincts et des interactions avec les molécules de signalisation en aval, ce qui permet d'affiner les réponses cellulaires. | ||||||