Date published: 2025-10-24

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Prazosin (CAS 19216-56-9)

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Application(s):
Prazosin est un antagoniste utile des récepteurs α1 et α2B.
Numéro CAS:
19216-56-9
Masse Moléculaire:
383.41
Formule Moléculaire:
C19H21N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La prazosine est un antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques. Elle agit en inhibant de manière compétitive la liaison de la norépinéphrine aux récepteurs alpha-1 adrénergiques des muscles lisses vasculaires. Au niveau moléculaire, la prazosine bloque l'activation des récepteurs alpha-1 adrénergiques, empêchant la cascade de signalisation en aval qui conduirait normalement à la vasoconstriction. Ce mécanisme d'action permet d'étudier le rôle des récepteurs alpha-1 adrénergiques dans divers processus physiologiques. Le mécanisme d'action de la prazosine au niveau cellulaire permet de comprendre les interactions spécifiques entre la noradrénaline et les récepteurs alpha-1 adrénergiques.


Prazosin (CAS 19216-56-9) Références

  1. Caractérisation des sites de liaison de la 2-[125I]iodomélatonine dans les organes périphériques du hamster syrien.  |  Paul, P., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 334-40. PMID: 10381796
  2. Caractérisation pharmacologique des sites de liaison de la mélatonine dans l'hypothalamus du hamster syrien.  |  Pickering, DS. and Niles, LP. 1990. Eur J Pharmacol. 175: 71-7. PMID: 2157597
  3. Matrices conjuguées à la prazosine basées sur des polymères biodégradables et des acides α-aminés - synthèse, caractérisation et étude de libération in vitro.  |  Oledzka, E., et al. 2015. Molecules. 20: 14533-51. PMID: 26274943
  4. Traitement des troubles de stress post-traumatique par l'antagoniste alpha-1 adrénergique Prazosin.  |  Simon, PY. and Rousseau, PF. 2017. Can J Psychiatry. 62: 186-198. PMID: 27432823
  5. Les symptômes de sevrage de l'alcool prédisent un dysfonctionnement corticostriatal qui est inversé par le traitement à la prazosine dans les troubles liés à l'utilisation de l'alcool.  |  Sinha, R., et al. 2022. Addict Biol. 27: e13116. PMID: 34856641
  6. Efficacité et acceptabilité des interventions psychothérapeutiques et pharmacologiques pour les cauchemars liés à un traumatisme: Une revue systématique et une méta-analyse en réseau.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Neurosci Biobehav Rev. 139: 104717. PMID: 35661755
  7. Gestion pharmacologique des cauchemars associés au syndrome de stress post-traumatique.  |  Geldenhuys, C., et al. 2022. CNS Drugs. 36: 721-737. PMID: 35688992
  8. La prazosine améliore l'insuffisance cardiaque aiguë neurogène par la régulation du facteur de croissance des fibroblastes 23 dans les cœurs de rats.  |  Pan, JY., et al. 2022. Chin J Physiol. 65: 179-186. PMID: 36073566
  9. Mise à jour sur la prazosine. Une revue de ses propriétés pharmacologiques et de son utilisation thérapeutique dans l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive.  |  Stanaszek, WF., et al. 1983. Drugs. 25: 339-84. PMID: 6303744
  10. Auto-empoisonnement à la prazosine.  |  Rygnestad, TK. and Dale, O. 1983. Acta Med Scand. 213: 157-8. PMID: 6837333
  11. Pharmacocinétique clinique de la prazosine.  |  Jaillon, P. 1980. Clin Pharmacokinet. 5: 365-76. PMID: 6994981
  12. Dynamique de la prazosine dans l'hypertension: relation avec la concentration plasmatique.  |  Seideman, P., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 447-54. PMID: 7285478
  13. Cinétique et efficacité de la prazosine dans l'insuffisance rénale.  |  Lowenthal, DT., et al. 1980. Clin Pharmacol Ther. 27: 779-83. PMID: 7379445
  14. La prazosine inhibe l'hyperlocomotion induite par le MK-801 et la libération de dopamine dans le noyau accumbens.  |  Mathé, JM., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 1-11. PMID: 8864686
  15. Métabolisme de premier passage de la prazosine et extraction hépatique chez le chien.  |  Rubin, P., et al. 1979. J Cardiovasc Pharmacol. 1: 641-7. PMID: 94630

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Prazosin, 1 mg

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