alpha2A-AR Activateurs
Les activateurs α2A-AR courants comprennent notamment le chlorhydrate de xylométazoline CAS 1218-35-5, le chlorhydrate de clonidine CAS 4205-91-8, le chlorhydrate de xylazine CAS 23076-35-9, le chlorhydrate d'octopamine CAS 770-05-8 et le chlorhydrate d'oxymétazoline CAS 2315-02-8.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs alpha2A-AR destinés à diverses applications. Les activateurs alpha2A-AR sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, en particulier pour l'étude de la fonction et des mécanismes de signalisation du récepteur adrénergique (RA) alpha-2A, un sous-type de récepteurs couplés à la protéine G qui joue un rôle essentiel dans la modulation de la libération des neurotransmetteurs, du tonus vasculaire et des activités du système nerveux central. L'alpha2A-AR est largement exprimé dans le cerveau, le cœur et les vaisseaux sanguins, où il régule divers processus physiologiques tels que la pression artérielle, la sédation et l'inhibition de la libération de norépinéphrine. En utilisant des activateurs spécifiques, les chercheurs peuvent stimuler sélectivement ces récepteurs afin d'étudier leur rôle dans la modulation de la transmission synaptique, de la résistance vasculaire et des réponses au stress. Ces activateurs sont particulièrement utiles pour la recherche visant à comprendre les voies de signalisation complexes déclenchées par l'activation des alpha2A-AR et la manière dont ces voies influencent à la fois les fonctions physiologiques normales et les états pathologiques potentiels. Dans la communauté scientifique, les activateurs alpha2A-AR sont largement utilisés dans les études explorant la biologie des récepteurs, la dynamique des neurotransmetteurs et les effets de l'activation des récepteurs sur les fonctions cardiovasculaires et du système nerveux central. Les chercheurs utilisent souvent ces activateurs dans divers modèles expérimentaux, y compris des essais in vitro et des études animales in vivo, afin de mieux comprendre le rôle du récepteur dans le maintien de l'homéostasie et son potentiel en tant que cible pour la modulation des réponses physiologiques. La disponibilité d'activateurs alpha2A-AR de haute qualité est cruciale pour faire avancer la recherche dans des domaines tels que les neurosciences et la biologie cardiovasculaire, en fournissant les outils nécessaires pour explorer les rôles complexes de l'alpha2A-AR dans la santé et la maladie. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs alpha2A-AR disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Activateur indirect qui peut activer l'α2A-AR, modulant les voies de signalisation médiées par les récepteurs en réponse au stress ou à l'excitation. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
La guanfacine cible sélectivement le récepteur alpha2A-adrénergique, démontrant une affinité unique qui améliore la stabilité conformationnelle du récepteur. Sa liaison implique des interactions électrostatiques complexes et des forces de van der Waals, facilitant une modulation nuancée de la libération des neurotransmetteurs. Le composé influence les cascades de signalisation en aval, en particulier la dynamique des ions calcium et la fusion des vésicules de neurotransmetteurs. Ses caractéristiques structurelles contribuent à une distribution favorable dans les environnements lipidiques, ce qui a un impact sur son interaction avec les membranes cellulaires. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
Activateur direct de l'α2A-AR en se liant au récepteur, ce qui conduit à son activation et à la modulation subséquente des voies de signalisation en aval. | ||||||
p-Iodoclonidine hydrochloride | 108294-53-7 | sc-257955 | 25 mg | $45.00 | ||
Le chlorhydrate de p-iodoclonidine présente un profil d'interaction particulier avec le récepteur alpha2A-adrénergique, caractérisé par sa substitution halogène qui augmente l'affinité et la spécificité du récepteur. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes, favorisant un changement de conformation unique du récepteur. Sa présence influence les voies de signalisation intracellulaires, en particulier celles qui impliquent la modulation de l'AMP cyclique, affectant ainsi l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. La lipophilie du composé favorise sa perméabilité membranaire, facilitant l'absorption cellulaire rapide et l'interaction avec les bicouches lipidiques. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Activateur indirect qui peut stimuler l'α2A-AR via l'activation du récepteur β2-adrénergique, entraînant une diaphonie entre les voies réceptrices. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Activateur indirect qui épuise les réserves de norépinéphrine, augmentant indirectement l'activation du récepteur α2A-AR en réduisant les niveaux de ligands endogènes. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Activateur indirect qui stimule l'α2A-AR par l'activation du récepteur β1-adrénergique, favorisant les effets cardiaques et la diaphonie des récepteurs. | ||||||