La classe chimique largement définie comme les inhibiteurs de l'α-taxiline englobe un groupe diversifié de composés qui modulent indirectement l'activité biologique de la protéine α-taxiline. L'inhibition n'est pas directe mais se produit par l'interruption ou l'altération de divers processus et voies de signalisation cellulaires que l'α-taxiline est connue pour influencer, en particulier ceux impliqués dans la formation des vésicules, le trafic et les mécanismes de transport cellulaire. Ces produits chimiques ont généralement des cibles primaires autres que l'α-taxiline, mais il a été observé qu'ils ont un impact sur les fonctions cellulaires qui sont compatibles avec les rôles que l'α-taxiline joue dans la cellule.
Les inhibiteurs répertoriés se caractérisent par leur action sur différentes cibles cellulaires telles que les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), la perturbation de l'appareil de Golgi, la dynamique des microtubules, les dynamines, les tyrosines kinases et ROCK (Rho-associated protein kinase). En modifiant l'activité de ces protéines et enzymes, les produits chimiques exercent un effet indirect sur le trafic des vésicules, les systèmes de transport et le cytosquelette d'actine. Par conséquent, ces inhibiteurs affectent les processus cellulaires et les voies de signalisation qui sont pertinents pour l'activité fonctionnelle de l'α-taxiline. Malgré la disparité des structures chimiques et des mécanismes d'action primaires, ces composés sont unifiés par leur capacité collective à influencer indirectement le rôle de l'α-taxiline dans la cellule.
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