Inhibiteurs alpha-mannosidase
Les inhibiteurs courants de l'α-mannosidase comprennent notamment la Swainsonine CAS 72741-87-8, le chlorhydrate de déoxymannojirimycine CAS 84444-90-6, la Kifunensine CAS 109944-15-2 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'α-mannosidase peuvent agir par divers mécanismes pour empêcher la fonction enzymatique normale de décomposition des oligosaccharides riches en mannose. La Swainsonine, par exemple, parvient à l'inhibition en imitant la structure des substrats de l'α-mannosidase, se liant ainsi au site actif et bloquant l'accès aux substrats légitimes. De même, des produits chimiques comme la désoxymannojirimycine et la 1-désoxynojirimycine partagent également des similitudes structurelles avec le mannose, ce qui leur permet d'inhiber l'enzyme de manière compétitive en occupant le site actif. D'autres inhibiteurs, tels que la kifunensine et la mannostatine A, ciblent l'α-mannosidase en se liant directement à son site actif, ce qui empêche effectivement l'enzyme de traiter les oligosaccharides liés à l'azote. La castanospermine et l'australine exploitent une approche similaire en ressemblant aux substrats naturels de mannose de l'α-mannosidase, ce qui conduit à une inhibition compétitive. Dans un mécanisme légèrement différent, le bromoconduritol agit comme un inhibiteur basé sur un mécanisme qui, lorsque l'enzyme tente de le traiter, entraîne une inactivation irréversible de l'α-mannosidase. Par ailleurs, la salbostatine et le miglustat inhibent sélectivement l'enzyme en s'insérant dans son site actif en raison de leur ressemblance structurelle avec le mannose, inhibant ainsi le clivage du mannose des glycoprotéines. Enfin, le MDL 25637 inhibe également l'α-mannosidase en occupant son site actif, ce qui empêche l'enzyme de remplir sa fonction sur les substrats contenant du mannose. Chacun de ces inhibiteurs, en se liant au site actif de l'α-mannosidase d'une manière compétitive avec ses substrats naturels, assure la réduction ou l'arrêt de l'activité de l'enzyme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
Le chlorhydrate de 1-désoxymannojirimycine est un puissant inhibiteur de l'alpha-mannosidase, caractérisé par sa capacité à former des interactions stables avec le site actif de l'enzyme. La structure unique de ce composé permet une inhibition compétitive, modifiant efficacement la cinétique de l'enzyme. Sa présence peut avoir un impact significatif sur les voies de traitement des glycoprotéines, entraînant une modification des structures glycanniques. Les propriétés de solubilité du composé améliorent son accessibilité dans les essais biochimiques, ce qui facilite les études détaillées de l'activité de la mannosidase. | ||||||
Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 108032-93-5 | sc-222158 | 1 g | $260.00 | ||
Le phényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-1-thio-α-D-mannopyranoside agit comme un inhibiteur sélectif de l'alpha-mannosidase grâce à son groupe thioacétyle unique, qui augmente l'affinité de la liaison avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente un mécanisme d'action distinct, favorisant une inhibition non compétitive qui influence les taux de renouvellement des substrats. Ses caractéristiques structurelles permettent des interactions moléculaires spécifiques, modulant potentiellement la biosynthèse des glycanes et affectant la dynamique des glycoprotéines cellulaires. | ||||||
D-Manno-γ-lactam | 62362-63-4 | sc-218030 | 5 mg | $300.00 | ||
Le D-Manno-γ-lactame est un puissant inhibiteur de l'alpha-mannosidase, caractérisé par sa structure cyclique unique qui facilite de fortes interactions avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une inhibition compétitive, modifiant efficacement la cinétique de l'enzyme et l'affinité avec le substrat. Son anneau lactame distinctif améliore la stabilité et la solubilité, ce qui permet une modulation précise des voies de glycosylation. La stéréochimie du composé joue un rôle crucial dans sa sélectivité, influençant le traitement des glycans dans les environnements cellulaires. | ||||||
D-Mannojirimycin Bisulfite | sc-218031 | 5 mg | $299.00 | |||
La D-Mannojirimycine Bisulfite agit comme un inhibiteur sélectif de l'alpha-mannosidase, se distinguant par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme par le biais de liaisons hydrogène spécifiques et d'interactions hydrophobes. Ce composé présente une inhibition non compétitive, ayant un impact sur l'efficacité catalytique de l'enzyme sans entrer directement en compétition avec le substrat. Sa modification unique au bisulfite améliore la solubilité et la réactivité, ce qui permet une modulation ciblée de la biosynthèse des glycanes et de la maturation des glycoprotéines cellulaires. | ||||||