Date published: 2025-9-6

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1-Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 73465-43-7)

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Noms alternatifs:
Deoxymannojirimycin HCl
Application(s):
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride est un inhibiteur sélectif des α-mannosidases
Numéro CAS:
73465-43-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
199.63
Formule Moléculaire:
C6H13NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 1-désoxymannojirimycine est un inhibiteur sélectif des alpha(1rarr2)-mannosidases. Les mannosidases sont divisées en deux sous-types: I et II, qui présentent un large profil d'expression. La mannosidase I hydrolyse les résidus alpha-D-mannose liés (1,2) dans l'oligosaccharide Man9(GlcNAc)2 et la mannosidase II hydrolyse les résidus α-D-mannose liés (1,3) et (1,6) dans Man5(GlcNAc)3. La mannosidase I et la mannosidase II nécessitent toutes deux un cofacteur cationique divalent. Le chlorhydrate de 1-désoxymannojirimycine inhibe sélectivement la mannosidase I, mais pas la mannosidase II.


1-Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 73465-43-7) Références

  1. Base structurelle de la catalyse et de l'inhibition des alpha 1,2-mannosidases de classe I de traitement des N-glycanes.  |  Vallee, F., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 41287-98. PMID: 10995765
  2. Structure de l'alpha-mannosidase II de Golgi: une cible pour l'inhibition de la croissance et des métastases des cellules cancéreuses.  |  van den Elsen, JM., et al. 2001. EMBO J. 20: 3008-17. PMID: 11406577
  3. Méthodologie de la cyclisation oxydative de Mannich pour la synthèse stéréocontrôlée de pipéridines hautement fonctionnalisées.  |  Wu, XD., et al. 1998. J Org Chem. 63: 841-859. PMID: 11672082
  4. DC-SIGN et L-SIGN sont des récepteurs à haute affinité pour la glycoprotéine E2 du virus de l'hépatite C.  |  Lozach, PY., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 20358-66. PMID: 12609975
  5. Les lectines de type C DC-SIGN et L-SIGN: récepteurs de glycoprotéines virales.  |  Lozach, PY., et al. 2007. Methods Mol Biol. 379: 51-68. PMID: 17502670
  6. Virus de la stomatite vésiculaire recombinant compatible avec la réplication et codant pour les protéines d'enveloppe du virus de l'hépatite C.  |  Tani, H., et al. 2007. J Virol. 81: 8601-12. PMID: 17553880
  7. L'expression d'un ADNc complet codant pour la lactase-phlorizine hydrolase intestinale humaine révèle une protéine non clivée, active enzymatiquement et compatible avec le transport.  |  Naim, HY., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12313-20. PMID: 1905719
  8. Se cacher à l'intérieur ? Expression intracellulaire de la protéine c-kit non glycosylée dans les cellules progénitrices cardiaques.  |  Shi, H., et al. 2016. Stem Cell Res. 16: 795-806. PMID: 27161312
  9. Inhibiteurs de la biosynthèse et de la transformation des chaînes d'oligosaccharides liés à l'azote.  |  Elbein, AD. 1987. Annu Rev Biochem. 56: 497-534. PMID: 3304143
  10. La rétrofusion des membranes intraluminales de la MVB est parallèle à l'infection virale et coexiste avec la libération d'exosomes.  |  Perrin, P., et al. 2021. Curr Biol. 31: 3884-3893.e4. PMID: 34237268
  11. Rôle de la N-glycosylation dans la production de l'adénosine désaminase 2 active.  |  Ito, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130237. PMID: 36029899
  12. La 1-Deoxymannojirimycine est un inhibiteur non compétitif de la mannosidase II.  |  Slusarewicz, P. and Warren, G. 1995. Glycobiology. 5: 154-5. PMID: 7780187
  13. La glycosylation des molécules natives du CMH de classe Ia est nécessaire à la reconnaissance par les lymphocytes T cytotoxiques allogènes.  |  Bagriaçik, EU., et al. 1996. Glycobiology. 6: 413-21. PMID: 8842705
  14. Études sur le site et le mécanisme d'attachement de la phosphorylcholine à une glycoprotéine sécrétée par un nématode filaire.  |  Houston, KM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1527-33. PMID: 8999824
  15. Spécificités des substrats des alpha1,2-mannosidases IA et IB murines recombinantes du Golgi et comparaison avec les alpha1,2-mannosidases du réticulum endoplasmique et les alpha1,2-mannosidases de traitement du Golgi.  |  Lal, A., et al. 1998. Glycobiology. 8: 981-95. PMID: 9719679

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