Inhibiteurs α-centractin

Les inhibiteurs courants de l'α-centractine comprennent notamment la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, l'Isosilybine A CAS 142796-21-2, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7 et la Phalloïdine CAS 17466-45-4.

La classe chimique appelée inhibiteurs de l'α-centractine comprend des substances qui modulent la fonctionnalité de l'α-centractine en interférant avec les processus en amont ou en aval liés à son rôle dans l'organisation du cytosquelette et le trafic vésiculaire. Ces composés, bien qu'ils n'inhibent pas directement l'α-centractine, entraînent des changements dans la dynamique du cytosquelette d'actine, un aspect central du domaine opérationnel de l'α-centractine.

Ces inhibiteurs exercent leurs effets en se liant directement à l'actine, empêchant sa polymérisation ou coupant ses filaments. De telles altérations entravent l'intégrité structurelle des filaments d'actine, qui est nécessaire au fonctionnement normal de l'α-centractine. Les inhibiteurs de l'α-centractine stabilisent les filaments, perturbant l'équilibre entre la polymérisation et la dépolymérisation de l'actine dont dépendent la mobilité et la fonction de l'α-centractine. Les inhibiteurs ont un effet négatif sur la nucléation de l'actine en inhibant la kinase ROCK et le complexe Arp2/3. De même, les inhibiteurs empêchent l'assemblage de l'actine par la formine, une condition préalable au maintien des structures d'actine qui interagissent avec l'α-centractine. En outre, les inhibiteurs génériques de TRK modulent les voies de signalisation liées aux neurotrophines, qui ont des effets en aval sur la dynamique du cytosquelette et le trafic des vésicules, exerçant ainsi une influence indirecte sur les contributions fonctionnelles de l'α-centractine. Ces composés ne sont pas spécifiques à l'α-centractine mais ont un impact sur le réseau de régulation plus large de la mécanique et de la dynamique cellulaires liées à l'activité de l'α-centractine.