Inhibiteurs ALB

Les inhibiteurs courants de l'ALB comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la tétracycline CAS 60-54-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

L'albumine, souvent abrégée en ALB, est une protéine cruciale présente dans le sang des mammifères, y compris l'homme. Cette protéine globulaire est principalement synthétisée par le foie et représente l'une des protéines plasmatiques les plus abondantes dans le système circulatoire, constituant environ 60 % de la teneur totale en protéines du plasma sanguin humain. La fonction principale de l'albumine est de maintenir la pression osmotique du sang, ce qui est essentiel pour un bon équilibre des fluides entre la circulation sanguine et les tissus. L'albumine joue un rôle essentiel dans la régulation de la distribution de l'eau, des électrolytes et de diverses petites molécules dans l'ensemble de l'organisme, assurant ainsi le transport efficace des nutriments essentiels et des déchets.

Structurellement, l'albumine est un polypeptide à chaîne unique composé de 585 acides aminés, organisés en trois domaines. Elle possède un haut degré de solubilité et de stabilité, ce qui en fait une molécule porteuse efficace pour un large éventail de substances, notamment les acides gras, les hormones, les médicaments et les métabolites. Cette capacité à lier diverses molécules confère à l'albumine son rôle multiforme dans l'organisme, non seulement en tant que transporteur, mais aussi en tant que tampon pour la régulation du pH et en tant que contributeur aux défenses antioxydantes. Les inhibiteurs de l'ALB, une classe de composés chimiques, sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de l'albumine. En général, ces inhibiteurs sont de petites molécules qui interagissent avec des sites de liaison spécifiques de l'albumine, perturbant ainsi sa capacité à se lier à divers ligands, y compris les acides gras et les médicaments. En interférant avec la capacité de liaison de l'albumine, les inhibiteurs de l'ALB peuvent influencer la distribution et le transport de substances dans la circulation sanguine, ce qui a un impact sur divers processus physiologiques.