Les inhibiteurs d'AL sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité d'enzymes ou de protéines classées sous l'abréviation AL, qui se réfère généralement à des enzymes telles que les aldéhydes déshydrogénases (ALDH) ou des protéines similaires liées à l'aldéhyde. Ces enzymes jouent un rôle essentiel en catalysant l'oxydation des aldéhydes en acides carboxyliques, ce qui constitue une étape clé dans divers processus métaboliques. Les inhibiteurs de l'AL agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou aux sites allostériques, empêchant l'enzyme d'interagir avec ses substrats naturels, généralement des aldéhydes. Les inhibiteurs sont conçus pour imiter les caractéristiques structurelles des aldéhydes ou d'autres molécules de substrat, ce qui leur permet d'entrer efficacement en compétition avec le site actif et de perturber la fonction catalytique de l'enzyme. Le développement des inhibiteurs de la CL repose sur des études structurelles approfondies de l'enzyme cible, souvent à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la résonance magnétique nucléaire (RMN) ou la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure tridimensionnelle de l'enzyme et la configuration de son site actif. La compréhension de ces détails structurels permet la conception rationnelle d'inhibiteurs qui peuvent se lier sélectivement aux enzymes AL sans affecter d'autres enzymes similaires dans les voies métaboliques. Les méthodes informatiques, telles que les simulations d'amarrage et de dynamique moléculaires, sont fréquemment utilisées pour prédire la manière dont les inhibiteurs d'AL interagissent avec l'enzyme et pour optimiser leur affinité et leur spécificité de liaison. Dans certains cas, des inhibiteurs allostériques des AL peuvent être développés pour se lier à des endroits éloignés du site actif, induisant des changements de conformation qui inhibent indirectement l'activité de l'enzyme. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour explorer le rôle des enzymes AL dans le métabolisme et d'autres processus biochimiques, offrant un aperçu des mécanismes qui régulent l'oxydation des aldéhydes et les voies associées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modifie le système immunitaire et peut réduire la production de chaînes légères anormales indirectement en affectant la fonction des cellules plasmatiques. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie de multiples voies de signalisation et peut diminuer la production de cytokines inflammatoires affectant la survie des cellules plasmatiques. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome pouvant conduire à l'apoptose des plasmocytes, réduisant potentiellement la synthèse des chaînes légères. | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | $136.00 $237.00 | 5 | |
Agent alkylant qui peut endommager l'ADN des cellules à division rapide, y compris les plasmocytes produisant des chaînes légères. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Un autre agent alkylant qui cible les cellules en prolifération et pourrait diminuer la production de chaînes légères anormales. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Corticostéroïde qui peut supprimer l'inflammation et affecter la prolifération et la survie des plasmocytes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, réduisant la synthèse de l'ARNm pour diverses protéines, y compris les chaînes légères. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Bloque l'élongation des peptides sur les ribosomes, inhibant largement la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Un autre agent alkylant de l'ADN qui peut altérer la division cellulaire et la fonction des lymphocytes, y compris les cellules plasmatiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la signalisation mTOR, qui est importante pour la croissance et la prolifération des cellules, affectant ainsi la fonction des cellules plasmatiques. |