Inhibiteurs AIM2
Les inhibiteurs courants de l'AIM2 comprennent, sans s'y limiter, VX-765 CAS 273404-37-8, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2, Thalidomide CAS 50-35-1 et Rosmarinic Acid CAS 20283-92-5.
La classe chimique des inhibiteurs d'AIM2 englobe un large éventail de composés qui modulent directement ou indirectement l'activité de la protéine AIM2, un acteur clé de la réponse immunitaire innée médiée par l'inflammasome. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories en fonction de leur mécanisme d'action. Les inhibiteurs directs tels que VX-765, Belnacasan, CY-09 et Z-VAD-FMK ciblent spécifiquement l'AIM2 ou les composants de signalisation en aval impliqués dans l'assemblage de l'inflammasome AIM2. VX-765 et Belnacasan inhibent directement la caspase-1, une enzyme cruciale dans la voie d'activation de l'inflammasome AIM2, perturbant ainsi les événements de signalisation en aval. CY-09 se lie de manière unique au domaine PYD d'AIM2, empêchant l'assemblage de l'inflammasome. Z-VAD-FMK, un inhibiteur pan-caspase, fournit une inhibition à large spectre des caspases, y compris la caspase-1, affectant les réponses cellulaires liées à l'AIM2.
Les modulateurs indirects tels que MCC950, Oridonin, Thalidomide, Rosmarinic Acid, A438079, Bay 11-7082, CAPE, et Parthenolide influencent l'activité de l'AIM2 par des voies extérieures à l'assemblage direct de l'inflammasome de l'AIM2. Le MCC950, un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3, a un impact indirect sur l'AIM2 en ciblant une voie de signalisation commune en aval. L'oridonine et la thalidomide affectent la signalisation NF-κB, influençant les réponses liées à l'AIM2. L'acide rosmarinique et le CAPE modulent le stress oxydatif, ce qui permet de mieux comprendre la régulation redox-dépendante de l'AIM2. A438079 et Bay 11-7082 ont un impact sur la signalisation purinergique et l'activation de NF-κB, respectivement, contribuant à la régulation de l'inflammation médiée par l'AIM2. Cette classe chimique d'inhibiteurs d'AIM2 offre une boîte à outils complète aux chercheurs qui étudient les subtilités de l'activation de l'inflammasome AIM2 et ses implications plus larges dans l'immunité innée. La diversité des mécanismes, allant de l'inhibition directe des caspases à la modulation indirecte des voies liées à l'inflammasome, fournit des informations nuancées sur les réseaux de régulation régissant la fonction de l'AIM2 dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Le VX-765, un inhibiteur de la caspase-1, cible directement l'activité enzymatique de la caspase-1. En inhibant la caspase-1, le VX-765 perturbe la signalisation en aval impliquée dans l'activation de l'inflammasome AIM2. Cette inhibition directe fournit un outil spécifique pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation de l'inflammasome AIM2 et son rôle dans les réponses immunitaires innées. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, un inhibiteur de la pan-caspase, cible directement les caspases, y compris la caspase-1. En inhibant les caspases, Z-VAD-FMK perturbe les cascades de signalisation en aval associées à l'activation de l'inflammasome AIM2. Cette inhibition directe offre un outil polyvalent pour étudier les implications plus larges des processus médiés par les caspases et leurs liens avec les réponses cellulaires liées à l'AIM2. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
L'oridonine, un composé diterpénoïde, module indirectement l'AIM2 en affectant la signalisation NF-κB. En inhibant NF-κB, l'oridonine perturbe la régulation transcriptionnelle des gènes inflammatoires, influençant indirectement les réponses liées à AIM2. Cette modulation indirecte fournit un outil pour étudier les voies de signalisation interconnectées qui régissent l'activation de l'AIM2 et les réseaux de régulation plus larges qui orchestrent les processus inflammatoires. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, un médicament immunomodulateur, influence indirectement l'AIM2 en modulant la production de cytokines. En affectant l'expression des cytokines pro-inflammatoires, la thalidomide a un impact indirect sur les réponses liées à l'AIM2. Cette modulation indirecte permet de mieux comprendre les propriétés immunomodulatrices de la thalidomide et ses implications potentielles dans la régulation de l'inflammation médiée par l'AIM2. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
L'acide rosmarinique, un composé polyphénolique naturel, module indirectement l'AIM2 en affectant la production de ROS. En inhibant la production de ROS, l'acide rosmarinique influence les réponses au stress oxydatif liées à l'AIM2. Cette modulation indirecte fournit un outil pour étudier la régulation redox-dépendante de l'AIM2 et ses connexions potentielles avec les voies de stress cellulaire. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, influence indirectement l'AIM2 en modulant la voie de signalisation du NF-κB. En inhibant l'activation du NF-κB, le Bay 11-7082 perturbe la régulation transcriptionnelle des gènes inflammatoires, ce qui a un impact indirect sur les réponses liées à l'AIM2. Cette modulation indirecte permet d'étudier l'interaction entre la signalisation NF-κB et l'activation de l'AIM2, et de mettre en lumière les mécanismes de régulation qui régissent les processus inflammatoires médiés par l'AIM2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
L'ester phénéthylique d'acide caféique (CAPE), un composé polyphénolique naturel, module indirectement l'AIM2 en affectant la production de ROS. En inhibant la production de ROS, le CAPE influence les réponses au stress oxydatif liées à l'AIM2. Cette modulation indirecte fournit un outil pour étudier la régulation redox-dépendante de l'AIM2 et ses connexions potentielles avec les voies de stress cellulaire. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide, un inhibiteur de NF-κB, influence indirectement l'AIM2 en modulant la voie de signalisation NF-κB. En inhibant l'activation du NF-κB, le parthénolide perturbe la régulation transcriptionnelle des gènes inflammatoires, ce qui a un impact indirect sur les réponses liées à l'AIM2. Cette modulation indirecte permet d'étudier l'interaction entre la signalisation NF-κB et l'activation de l'AIM2, et de mettre en lumière les mécanismes de régulation qui régissent les processus inflammatoires médiés par l'AIM2. | ||||||