Inhibiteurs AFX1
Les inhibiteurs courants de l'AFX1 comprennent notamment la trigonelline CAS 535-83-1, la N,N'-Diphényl-p-phénylènediamine CAS 74-31-7, le Brusatol CAS 14907-98-3, l'Auranofin CAS 34031-32-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
AFX1, également connu sous le nom de Activating Transcription Factor X-1, est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes en réponse à divers stimuli cellulaires. En tant que membre de la famille des facteurs de transcription ATF/CREB, AFX1 se lie à des séquences d'ADN spécifiques, connues sous le nom d'éléments de réponse à l'AMPc (CRE), dans les régions promotrices des gènes cibles. Grâce à son interaction avec les CRE, AFX1 module la transcription de gènes impliqués dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'apoptose. En outre, AFX1 a été impliqué dans la régulation des réponses cellulaires au stress, telles que le stress oxydatif et les dommages à l'ADN, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la survie cellulaires.
L'inhibition de l'activité de l'AFX1 peut se produire par différents mécanismes, conduisant finalement à la dysrégulation des programmes d'expression génique en aval. Un mécanisme courant d'inhibition de l'AFX1 implique la perturbation de son activité de liaison à l'ADN. Cela peut être réalisé par l'inhibition des voies de signalisation en amont qui régulent l'activation de l'AFX1, telles que la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) ou la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt. En outre, les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation ou l'acétylation, peuvent moduler l'activité de l'AFX1 et servir de cibles pour l'inhibition. En outre, de petites molécules ou des peptides qui interfèrent directement avec le domaine de liaison à l'ADN de l'AFX1 peuvent bloquer son interaction avec les séquences CRE, inhibant ainsi son activité transcriptionnelle. Dans l'ensemble, la compréhension des mécanismes d'inhibition de l'AFX1 fournit des indications précieuses pour le développement de stratégies ciblant l'expression génique déréglée dans diverses maladies.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | $403.00 | ||
La trigonelline, un alcaloïde naturel, inhibe indirectement l'AFX1 en agissant sur la voie de signalisation Nrf2-ARE. Par la modulation de cette voie, la trigonelline modifie l'activité de l'AFX1 liée aux réponses antioxydantes et à l'équilibre redox cellulaire. Son influence sur la signalisation Nrf2-ARE entraîne une inhibition indirecte des fonctions médiées par l'AFX1 au sein de la cellule. | ||||||
N,N′-Diphenyl-p-phenylenediamine | 74-31-7 | sc-255382 sc-255382A | 5 g 25 g | $42.00 $119.00 | ||
Le DPPD est un antioxydant qui inhibe indirectement l'AFX1 en affectant les voies de signalisation redox. En piégeant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en stabilisant l'équilibre redox cellulaire, le DPPD atténue l'activation de l'AFX1 associée au stress oxydatif. Ce composé inhibe indirectement les réponses médiées par l'AFX1, notamment la régulation des gènes impliqués dans la défense antioxydante et l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Le brusatol est un inhibiteur de NRF2 qui influence indirectement l'AFX1. En inhibant NRF2, Brusatol perturbe l'interaction NRF2-AFX1, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'AFX1. Ce composé module les processus cellulaires associés à l'AFX1, tels que la réponse au stress oxydatif et l'apoptose, en interférant avec la voie de régulation médiée par NRF2. L'inhibition indirecte du brusatol affecte les fonctions médiées par l'AFX1 au sein de la cellule. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine est un composé contenant de l'or qui possède des propriétés antioxydantes et qui inhibe indirectement l'AFX1. En modulant les voies de signalisation redox et en atténuant le stress oxydatif, l'auranofine influence l'activité de l'AFX1 liée aux réponses cellulaires aux espèces réactives de l'oxygène. L'impact de ce composé sur l'équilibre redox conduit à une inhibition indirecte des fonctions de l'AFX1 dans la cellule, y compris la régulation des gènes antioxydants. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un polyphénol du thé vert, inhibe indirectement l'AFX1 en influençant la voie de signalisation Nrf2-ARE. En modulant cette voie, l'EGCG modifie l'activité de l'AFX1 liée aux réponses antioxydantes et à l'équilibre redox cellulaire. Son influence sur la signalisation Nrf2-ARE entraîne une inhibition indirecte des fonctions médiées par l'AFX1 au sein de la cellule. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
La gallotannine (acide tannique) est un composé polyphénolique qui inhibe indirectement l'AFX1 en affectant les voies de signalisation redox. En piégeant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en stabilisant l'équilibre redox cellulaire, l'acide tannique atténue l'activation de l'AFX1 associée au stress oxydatif. Ce composé inhibe indirectement les réponses médiées par AFX1, y compris la régulation des gènes impliqués dans la défense antioxydante et l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur de la signalisation NF-κB qui influence indirectement l'AFX1. En inhibant NF-κB, le parthénolide perturbe la diaphonie entre les voies de signalisation NF-κB et AFX1, ce qui entraîne une réduction de l'activation de l'AFX1. Ce composé module les processus cellulaires associés à l'AFX1, tels que la réponse au stress oxydatif et l'apoptose, en interférant avec la voie de régulation médiée par le NF-κB. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Le fumarate de diméthyle est un activateur de NRF2 qui influence indirectement AFX1. En favorisant l'activation de NRF2, le fumarate de diméthyle renforce l'interaction NRF2-AFX1, ce qui entraîne une séquestration accrue d'AFX1 par NRF2. Ce composé module les processus cellulaires associés à l'AFX1, tels que la réponse au stress oxydatif et l'apoptose, par le biais de la voie de régulation médiée par NRF2. L'influence indirecte du fumarate de diméthyle affecte les fonctions médiées par l'AFX1 au sein de la cellule. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de la signalisation NF-κB qui influence indirectement AFX1. En inhibant NF-κB, BAY 11-7082 perturbe la diaphonie entre les voies de signalisation NF-κB et AFX1, ce qui entraîne une réduction de l'activation de l'AFX1. Ce composé module les processus cellulaires associés à l'AFX1, tels que la réponse au stress oxydatif et l'apoptose, en interférant avec la voie de régulation médiée par NF-κB. | ||||||