AFP Receptor Activateurs

Les activateurs de récepteurs AFP courants comprennent, entre autres, le bisphénol A, la daidzéine CAS 486-66-8, la génistéine CAS 446-72-0, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1 et la zéaralénone CAS 17924-92-4.

Les activateurs du récepteur de l'AFP englobent une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du récepteur de l'AFP par le biais des voies de signalisation médiées par les récepteurs d'œstrogènes. Le bisphénol A et l'éthinylestradiol, par exemple, renforcent l'activation du récepteur en imitant l'action des œstrogènes naturels sur les récepteurs œstrogéniques, dont on sait qu'ils communiquent avec le récepteur AFP. De même, les phytoestrogènes comme la daidzéine et la génistéine peuvent se lier aux récepteurs œstrogéniques et potentialiser les cascades de signalisation en aval qui aboutissent à l'activation du récepteur de l'AFP. Ces composés, y compris l'œstrogène synthétique diéthylstilbestrol et la mycotoxine zéaralénone, exercent leurs effets par la même voie, ce qui souligne l'importance de la modulation œstrogénique dans l'activité du récepteur.

En outre, les pesticides organochlorés tels que le méthoxychlore, le képone et le chlordécone, malgré leur utilisation principale dans l'agriculture, présentent des activités œstrogéniques qui pourraient conduire à l'activation indirecte du récepteur AFP. La benzophénone, utilisée dans les écrans solaires, peut également affecter le récepteur de l'AFP en engageant des voies œstrogéniques. En outre, les pesticides organophosphorés comme le Fenthion et d'autres substances œstrogéniques comme l'Endosulfan contribuent à l'activation par le biais de ces mécanismes. Collectivement, ce groupe d'activateurs du récepteur AFP démontre le rôle significatif de la signalisation œstrogénique dans la régulation du récepteur, en l'activant par le biais d'une variété d'interactions chimiques qui améliorent finalement son activité fonctionnelle sans augmenter directement son expression ou ses besoins.