Structure moléculaire de Benzophenone, Numéro CAS: 119-61-9
Benzophenone (CAS 119-61-9)
Noms alternatifs:
Diphenyl ketone
Numéro CAS:
119-61-9
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
182.22
Formule Moléculaire:
C13H10O
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La benzophénone, un composé carbonyle aromatique, présente des propriétés intéressantes et trouve des applications dans divers domaines. Une application notable concerne la polymérisation radicalaire photoinitiée de la benzophénone en présence de N-méthyldiéthanolamine comme coinitiateur. Ce processus a été largement étudié et documenté. En outre, un photo-initiateur polymère de benzophénone (PBP) a été synthétisé avec succès à l'aide de la "Thiol-ene Click Chemistry". Sa caractérisation a été réalisée à l'aide de plusieurs techniques spectroscopiques, notamment la RMN 1H, la FTIR, les UV et les spectroscopies de phosphorescence. Il a la capacité d'absorber les rayons ultraviolets, en particulier les UVA et les UVB, et possède en outre des propriétés de rétention du parfum.
Benzophenone (CAS 119-61-9) Références
- Pouvoir oestrogénique induit par la benzophénone chez les rates ovariectomisées. | Nakagawa, Y. and Tayama, K. 2002. Arch Toxicol. 76: 727-31. PMID: 12451449
- La benzophénone photosensibilise les lésions de l'ADN. | Cuquerella, MC., et al. 2012. Acc Chem Res. 45: 1558-70. PMID: 22698517
- Benzophénone cytotoxique et triterpène de Garcinia hombroniana. | Jamila, N., et al. 2014. Bioorg Chem. 54: 60-7. PMID: 24813683
- La benzophénone et ses analogues se lient à la glyoxalase 1 humaine. | Mihai, DM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5349-51. PMID: 26420066
- L'étoile de la vie de Pi: Explorer les mondes excitants et interdits du photophore benzophénone. | Dormán, G., et al. 2016. Chem Rev. 116: 15284-15398. PMID: 27983805
- Glycosides de benzophénone des péricarpes d'Aquilaria yunnanensis S. C. Huang. | Sun, H., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2030-2036. PMID: 30789078
- Un nouveau benzophénone et un nouveau 1,3-diphénylpropane provenant des racines fibreuses d'Anemarrhena asphodeloides Bge. et leur cytotoxicité. | Liao, ZD., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3054-3060. PMID: 31084217
- Dérivés de xanthone, benzophénone et bianthrone provenant du champignon Aspergillus wentii, originaire d'un lac hypersalin. | Form, IC., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 115005. PMID: 31466836
- Dérivés antibactériens de l'éther diphénylique, de la benzophénone et de la xanthone provenant d'Aspergillus flavipes. | Ji, YB., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900640. PMID: 31805214
- Deux nouveaux glycosides de benzophénone provenant des parties aériennes de Hypericum przewalskii. | Xie, JY., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 3520-3528. PMID: 33356581
- Potentiel anti-glycémique des dérivés de benzophénone thio/semicarbazone: synthèse, inhibition enzymatique et études d'amarrage des ligands. | Arshia,., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7339-7350. PMID: 33769204
- Pestalotinones A-D, nouveaux antibiotiques benzophénones provenant du champignon endophyte Pestalotiopsis trachicarpicola sc-J551. | Jiang, Z., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 207-212. PMID: 35115699
- Stabilité et élimination des filtres UV de type benzophénone des matrices d'eau par des procédés d'oxydation avancés. | Imamović, B., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335237
- Photophores de benzophénone en biochimie. | Dormán, G. and Prestwich, GD. 1994. Biochemistry. 33: 5661-73. PMID: 8180191
- Photosondes à la benzophénone pour les phosphoinositides, les peptides et les médicaments. | Prestwich, GD., et al. 1997. Photochem Photobiol. 65: 222-34. PMID: 9066302
Inhibiteur de:
Calpain 14, Olfr638, et Solute carrier family 25 (SLC25A).Activateur de:
AFP Receptor, Olfr324, et V1RB2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzophenone, 25 g | sc-254958 | 25 g | $20.00 | |||
Benzophenone, 500 g | sc-254958A | 500 g | $41.00 |