L'inhibiteur AF-4 est une classe de composés chimiquement distincte qui joue un rôle crucial dans la régulation de processus biologiques spécifiques au sein du corps humain. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler l'activité de l'AF-4, un facteur d'élongation de la transcription qui fait partie du complexe de super élongation (SEC). L'élongation de la transcription est une étape fondamentale de l'expression des gènes, au cours de laquelle l'information génétique stockée dans l'ADN est transcrite en ARN pour la synthèse ultérieure des protéines. AF-4, ainsi que d'autres composants du SEC, est impliqué dans la régulation de l'activité de l'ARN polymérase II (RNAPII), qui est responsable de la synthèse de la plupart des ARN cellulaires, y compris les ARNm.
Les inhibiteurs de l'AF-4 sont conçus pour interagir avec la protéine AF-4, directement ou indirectement, afin de perturber sa fonction. Cette perturbation peut entraîner des altérations de l'activité de la RNAPII, ce qui affecte le processus de transcription. On sait que l'AF-4 lui-même est associé à divers cancers, en particulier lorsqu'il fusionne avec d'autres gènes, ce qui entraîne une expression génétique anormale et une transformation cellulaire. Les inhibiteurs de l'AF-4 sont devenus des outils potentiels dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche, permettant aux scientifiques d'étudier le rôle de l'AF-4 dans la régulation des gènes et ses implications dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le WZ811 est une petite molécule qui agit comme un modulateur allostérique du CXCR4, un récepteur de chimiokine avec lequel l'AF4 peut interagir dans le cadre des voies de signalisation impliquées dans les cellules leucémiques. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. L'AF4 peut être régulé par cette voie, et l'inhibition de la MEK peut modifier indirectement la fonction de l'AF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui peut influencer la voie MAPK/ERK et, par conséquent, moduler les fonctions moléculaires de l'AF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui affecte indirectement les cascades de signalisation qui pourraient moduler l'activité de l'AF4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation PI3K/AKT, une voie qui peut réguler une variété de protéines, y compris l'AF4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber les voies de signalisation de mTOR, ce qui pourrait affecter indirectement l'activité de l'AF4 ou ses interactions protéiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et peut avoir un impact sur la voie PI3K/AKT, modulant ainsi indirectement les processus liés à l'AF4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui, bien que non spécifique, peut affecter de multiples voies de signalisation, modifiant potentiellement l'activité de l'AF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et peut influencer les voies susceptibles d'interagir avec l'AF4 ou de la réguler. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui, bien qu'il soit principalement utilisé pour le BCR-ABL, peut également affecter d'autres kinases et voies de signalisation qui pourraient indirectement influencer la fonction de l'AF4. | ||||||