Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs AF-10

Les inhibiteurs courants de l'AF-10 comprennent, entre autres, le 9-[5-Désoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-diméthyléthyl)-1H-benzimidazol-2-yl]éthyl]cyclobutyl](1-méthyléthyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine CAS 1380288-87-8, Epz004777 CAS 1338466-77-5, GSK J1 CAS 1373422-53-7 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'AF-10 représente un groupe spécialisé de composés organiques caractérisés par leurs structures moléculaires distinctives et leur capacité à interagir avec des composants spécifiques du gène AF-10 ou de ses protéines associées. Ces inhibiteurs sont le fruit d'une recherche et d'une expérimentation méticuleuses visant à élucider les voies biochimiques complexes impliquant l'AF-10, un gène étroitement lié à l'hématopoïèse et à la régulation cellulaire. La conception et le développement des inhibiteurs de l'AF-10 reposent sur une compréhension approfondie du rôle du gène dans les processus cellulaires et de ses contributions potentielles à divers mécanismes physiologiques. Les inhibiteurs de l'AF-10 présentent une diversité remarquable dans leurs compositions chimiques, ce qui reflète la nature multiforme de l'AF-10 et ses interactions complexes au sein des voies cellulaires. Les chercheurs utilisent des techniques de pointe pour concevoir ces inhibiteurs, en adaptant leurs caractéristiques structurelles afin qu'ils se lient sélectivement à des régions spécifiques de l'AF-10 ou à ses partenaires de liaison. Ce ciblage moléculaire précis permet aux inhibiteurs de l'AF-10 d'interférer avec les interactions complexes qui régissent la fonction de l'AF-10, fournissant ainsi un outil inestimable pour sonder le rôle du gène dans la biologie cellulaire.

Le développement des inhibiteurs de l'AF-10 implique un processus méticuleux de conception rationnelle et de test empirique, guidé par les connaissances acquises en biologie structurale, en modélisation informatique et en analyse biochimique détaillée. En sondant systématiquement les interactions entre l'AF-10 et ses molécules associées, les chercheurs cherchent à découvrir les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent l'implication de l'AF-10 dans les processus cellulaires. Cette ligne de recherche a conduit à la découverte d'une gamme variée d'inhibiteurs de l'AF-10, chacun ayant sa propre signature chimique et son propre profil de liaison. Les inhibiteurs de l'AF-10 sont très prometteurs en tant que puissants instruments d'investigation scientifique, permettant aux chercheurs de disséquer le réseau complexe d'événements moléculaires impliquant l'AF-10.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
$13500.00
(0)

Cette petite molécule inhibitrice cible l'enzyme DOT1L, qui est impliquée dans la régulation de l'AF-I. Elle a été étudiée pour son potentiel dans la leucémie de type MLL.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

Ce composé cible l'interaction AF10-BRD9 et a été étudié pour ses effets anti-leucémiques.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

Bien que principalement connu comme un inhibiteur d'histone déméthylase, GSK-J1 a été étudié pour son impact sur la leucémie MLL-AF10.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

Ce composé est un puissant inhibiteur de l'interaction menin-MLL, qui est importante dans les leucémies à fusion MLL.