Inhibiteurs AdSS1

Les inhibiteurs courants de l'AdSS1 comprennent, entre autres, l'Auranofin CAS 34031-32-8, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2, le méthotrexate CAS 59-05-2 et la ribavirine CAS 36791-04-5.

Les inhibiteurs de l'ADSS1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'adénylosuccinate synthétase 1, constituent une classe chimique de composés qui ciblent une enzyme clé dans la voie de biosynthèse des purines. Cette classe d'inhibiteurs se concentre principalement sur la perturbation de l'activité de l'adénylosuccinate synthétase 1 (ADSS1), une enzyme cruciale pour la synthèse de novo des nucléotides puriques, les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN. Les purines jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, ce qui fait de l'ADSS1 une cible prometteuse pour la recherche biochimique et le développement potentiel de médicaments.

Les inhibiteurs de l'ADSS1 sont conçus pour interférer avec la fonction enzymatique de l'ADSS1 par le biais de divers mécanismes. Ces composés imitent souvent la structure des substrats impliqués dans la voie de biosynthèse des purines, tels que l'adénylosuccinate ou l'adénosine monophosphate (AMP). En se liant au site actif de l'ADSS1, ils perturbent la capacité de l'enzyme à catalyser la formation d'adénylosuccinate à partir d'inosine monophosphate (IMP) et d'aspartate. Cette perturbation entraîne une réduction de la production de nucléotides puriques, ce qui affecte des processus cellulaires essentiels tels que la réplication de l'ADN, la synthèse de l'ARN et le métabolisme énergétique. Certains inhibiteurs de l'ADSS1 agissent de manière compétitive, en entrant directement en compétition avec les substrats pour se lier au site actif de l'enzyme, tandis que d'autres peuvent agir de manière non compétitive, en modifiant indirectement la conformation ou l'activité de l'enzyme.