Inhibiteurs Adh1
Les inhibiteurs Adh1 courants comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la cyclopamine CAS 4449-51-8.
Les inhibiteurs d'Adh1 sont une classe de composés qui ciblent l'enzyme alcool déshydrogénase 1 (ADH1), qui joue un rôle central dans l'oxydation métabolique des alcools en aldéhydes. Les alcools déshydrogénases sont un groupe d'enzymes contenant du zinc qui catalysent la conversion des alcools, tels que l'éthanol, le méthanol et d'autres alcools primaires et secondaires, en leurs dérivés aldéhydiques correspondants. L'ADH1, en particulier, est l'une des isoformes de l'alcool déshydrogénase que l'on trouve principalement dans le foie et, dans une certaine mesure, dans d'autres tissus. L'inhibition de l'ADH1 bloque la capacité de l'enzyme à convertir les alcools en aldéhydes, stoppant ainsi la voie d'oxydation au stade de l'alcool. Le mécanisme moléculaire de l'inhibition de l'ADH1 implique généralement la liaison des inhibiteurs au site actif de l'enzyme, où ils peuvent se coordonner avec l'ion zinc présent dans le noyau catalytique. Cette coordination peut modifier la conformation de l'enzyme, l'empêchant d'interagir avec les substrats alcooliques. En outre, certains inhibiteurs peuvent entrer en compétition directe avec le substrat de l'alcool en se liant au même site actif ou peuvent interagir de manière allostérique, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de l'enzyme. L'étude des inhibiteurs de l'ADH1 est importante en biochimie et en enzymologie, car elle permet de mieux comprendre le métabolisme de l'alcool, la biologie redox et la régulation enzymatique. Ces inhibiteurs sont également des outils utiles en recherche biochimique pour disséquer le rôle de l'alcool déshydrogénase dans divers systèmes biologiques et processus métaboliques, en particulier ceux qui impliquent des aldéhydes et des alcools en tant qu'intermédiaires clés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une répression potentielle de la transcription du gène Adh1 par le biais du remodelage de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut provoquer une déméthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression du gène Adh1 en raison d'altérations épigénétiques. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent réguler à la baisse l'expression de l'Adh1 par le biais de changements dans les schémas de transcription des gènes médiés par les récepteurs. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et perturbe l'action de l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner l'arrêt de la synthèse de l'ARNm Adh1 et une diminution subséquente des niveaux de protéines Adh1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe spécifiquement la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression d'Adh1 si cette voie favorise son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à mTOR, dont elle inhibe la fonction, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, d'où une diminution de l'expression d'Adh1 dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large à des signaux de croissance inhibés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 inhibe la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression du gène Adh1 en modifiant l'activité transcriptionnelle et le métabolisme cellulaire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut induire la production d'enzymes détoxifiantes, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression d'Adh1 en modifiant l'état redox cellulaire et les profils d'expression génique. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine inhibe l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait être responsable de la régulation à la hausse d'Adh1, entraînant ainsi une diminution de son expression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol a été observé pour réguler à la baisse l'expression des gènes impliqués dans l'inflammation et la prolifération, ce qui pourrait inclure une réduction de l'expression du gène Adh1 par le biais d'altérations des voies de signalisation cellulaires. | ||||||