Inhibiteurs Adenylyl Cyclase
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dermatan Sulfate | 54328-33-5 | sc-203916 sc-203916A | 25 mg 250 mg | $1132.00 $3070.00 | ||
Le dermatane sulfate fonctionne comme une adénylyl cyclase en modulant les voies de signalisation intracellulaires grâce à sa structure glycosaminoglycane unique. Ses groupes sulfates s'engagent dans des interactions ioniques spécifiques, favorisant l'activation des protéines G et influençant la production d'AMP cyclique. La capacité du composé à former des complexes dynamiques avec les protéines renforce son rôle dans la transduction des signaux, tandis que sa flexibilité structurelle permet diverses interactions moléculaires, ayant un impact sur les réponses cellulaires et les mécanismes de régulation. | ||||||
BPIPP | 325746-94-9 | sc-203852 sc-203852A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | 1 | |
La BPIPP agit comme une adénylyl cyclase en facilitant la conversion de l'ATP en AMP cyclique, un second messager crucial dans la signalisation cellulaire. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison spécifique aux protéines régulatrices, améliorant ainsi l'efficacité catalytique de l'enzyme. Les régions hydrophobes du composé favorisent les interactions membranaires, influençant sa localisation et son activité dans les environnements lipidiques. En outre, le BPIPP présente une cinétique de réaction distincte, ce qui permet une modulation rapide des voies de signalisation en réponse à des stimuli cellulaires. | ||||||
2′,5′-Dideoxyadenosine | 6698-26-6 | sc-201562 sc-201562A | 5 mg 25 mg | $140.00 $600.00 | 21 | |
La 2',5'-Didésoxyadénosine fonctionne comme une adénylyl cyclase en favorisant la synthèse de l'AMP cyclique à partir de l'ATP, jouant ainsi un rôle central dans la signalisation intracellulaire. Sa conformation unique permet des interactions sélectives avec les protéines effectrices, modulant ainsi l'activité enzymatique. La capacité du composé à stabiliser les états de transition augmente les taux de réaction, tandis que ses caractéristiques polaires facilitent la solubilité dans les environnements aqueux, ce qui a un impact sur sa distribution et sa dynamique fonctionnelle au sein des systèmes cellulaires. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
Le dihomo-γ-linoléniquethanolamide agit comme une adénylyl cyclase en influençant la conversion de l'ATP en AMP cyclique, cruciale pour la transduction des signaux. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de se lier spécifiquement à des protéines régulatrices, ce qui permet d'affiner les réponses cellulaires. Le composé présente des propriétés cinétiques uniques, favorisant des taux de réaction rapides grâce à une stabilisation efficace de l'état de transition. En outre, ses régions hydrophobes contribuent aux interactions membranaires, affectant sa localisation et son efficacité fonctionnelle dans les environnements lipidiques. | ||||||