Adenovirus-5 E1A Activateurs
Les activateurs courants de l'adénovirus-5 E1A comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'A23187 CAS 52665-69-7 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les activateurs de l'Adénovirus-5 E1A représentent une classe variée de produits chimiques ayant la capacité de renforcer directement ou indirectement l'activité transcriptionnelle de l'E1A. Ces produits chimiques, tels que le PMA, la forskoline et le butyrate de sodium, présentent des mécanismes d'activation à la fois directs et indirects. La PMA active directement l'E1A en induisant une phosphorylation médiée par la PKC, ce qui renforce ses interactions avec les coactivateurs transcriptionnels. La forskoline, quant à elle, agit indirectement en augmentant les niveaux d'AMPc, en activant la PKA et en phosphorylant l'E1A, ce qui entraîne une augmentation de l'activité transcriptionnelle. En outre, des substances chimiques comme l'A23187 et le diacylglycérol (DAG) activent directement l'E1A par la modulation de la signalisation calcique et l'activation de la PKC, respectivement. L'A23187 induit un afflux de calcium, activant les protéines kinases dépendantes du Ca2+/calmoduline (CaMK) qui phosphorylent l'E1A, tandis que le DAG active directement l'E1A en influençant la phosphorylation médiée par la PKC. Ces mécanismes d'activation directe illustrent les diverses façons dont les substances chimiques peuvent induire l'activité de l'Adénovirus-5 E1A.
En outre, le butyrate de sodium et l'acide rétinoïque agissent comme des activateurs indirects en modulant l'acétylation des histones et la signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), respectivement. Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui favorise la transcription de l'E1A grâce à un environnement chromatinien plus permissif. L'acide rétinoïque induit des changements de conformation dans RAR, favorisant l'expression de E1A et les interactions avec les coactivateurs. Ces mécanismes d'activation indirecte mettent en évidence les voies épigénétiques et de signalisation complexes par lesquelles les substances chimiques peuvent influencer l'activité de l'E1A. En outre, le chlorure de lithium et la 8-CPT-cAMP activent indirectement l'E1A par le biais des voies de signalisation Wnt/β-caténine et AMPc/PKA, respectivement. Le chlorure de lithium stabilise la β-caténine, renforçant l'expression de l'E1A, tandis que l'AMP-8-CPT imite les effets de l'AMPc, activant la PKA et phosphorylant l'E1A. Ces activateurs indirects illustrent la polyvalence des modulateurs chimiques qui ciblent des voies cellulaires spécifiques pour influencer l'activité de l'E1A. En résumé, les activateurs de l'Adénovirus-5 E1A constituent une classe chimique variée avec des mécanismes d'activation directs et indirects.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA, un diester du phorbol et un puissant activateur de la PKC, agit comme un activateur direct de l'Adénovirus-5 E1A. En activant la PKC, la PMA induit des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité transcriptionnelle de l'E1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, sert d'activateur indirect de l'adénovirus-5 E1A en influençant la voie de signalisation AMPc/PKA. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la PKA. La PKA activée phosphoryle ensuite l'E1A, ce qui renforce son activité transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), agit comme un activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en influençant l'acétylation des histones. En inhibant les HDAC, le butyrate de sodium augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne un environnement chromatinien plus permissif pour la transcription de l'E1A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, un ionophore calcique, agit comme un activateur direct de l'Adénovirus-5 E1A en modulant la signalisation calcique. L'A23187 induit un afflux d'ions calcium, activant les protéines kinases dépendantes de la Ca2+/calmoduline (CaMKs). Les CaMK activées phosphorylent ensuite l'E1A, renforçant son activité transcriptionnelle et favorisant les interactions avec les coactivateurs. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, sert d'activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en influençant la signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). En se liant au RAR, l'acide rétinoïque induit des changements de conformation qui renforcent l'expression de l'E1A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium, un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), sert d'activateur indirect de l'adénovirus-5 E1A en influençant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium stabilise la β-caténine, renforçant ses interactions avec le facteur T-cell/lymphoid enhancer factor (TCF/LEF) et favorisant l'expression de l'E1A. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Le 8-CPT-cAMP, un analogue de l'AMPc, sert d'activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en imitant les effets de l'AMPc intracellulaire. Cette molécule augmente les niveaux d'AMPc, activant la protéine kinase A (PKA). La PKA activée phosphoryle ensuite l'E1A, ce qui renforce son activité transcriptionnelle et favorise les interactions avec le coactivateur. L'activation indirecte de l'E1A par l'AMPc/PKA fait du 8-CPT-cAMP un activateur chimique potentiel de l'Adénovirus-5 E1A. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique, un acide gras à chaîne courte, agit comme un activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en influençant l'acétylation des histones. En inhibant les histones désacétylases (HDAC), l'acide butyrique augmente l'acétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien favorable à la transcription de l'E1A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), agit comme un activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en modulant la signalisation calcique. L'inhibition de la SERCA par la thapsigargin induit la libération de calcium, activant les protéines kinases dépendantes du Ca2+/calmoduline (CaMKs). | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
Le Dibutyryl cGMP, un analogue du cGMP, sert d'activateur indirect de l'Adénovirus-5 E1A en imitant les effets du cGMP intracellulaire. Cette molécule augmente les niveaux de GMPc, activant la protéine kinase G (PKG). La PKG activée phosphoryle ensuite l'E1A, ce qui renforce son activité transcriptionnelle et favorise les interactions avec les coactivateurs. | ||||||