Inhibiteurs ADAT3
Les inhibiteurs courants de l'ADAT3 comprennent notamment la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4, la Staurosporine CAS 62996-74-1, la 2'-Désoxyadénosine monohydrate CAS 16373-93-6, l'Hydroxyurée CAS 127-07-1 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de l'ADAT3 englobent une gamme de composés qui réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ADAT3 en influençant la disponibilité et l'état de ses substrats d'ARNt, plutôt qu'en inhibant directement l'enzyme elle-même. Ces composés perturbent généralement le métabolisme des nucléotides ou les voies de traitement de l'ARN, ce qui entraîne une réduction du pool de substrats de l'ARNt ou des altérations des schémas de modification de l'ARNt qui sont essentiels à l'activité de l'ADAT3. Par exemple, des inhibiteurs tels que la 5-Iodotubercidine et l'hydroxyurée réduisent la disponibilité des nucléotides nécessaires à la synthèse et à la modification correctes de l'ARNt, inhibant ainsi indirectement l'action de l'ADAT3. Des composés tels que la 2'-déoxyadénosine et la puromycine peuvent entrer en compétition avec les composants de l'ARNt ou les imiter, empêchant potentiellement l'ADAT3 d'accéder à son substrat normal.
Les mécanismes d'inhibition indirecte s'étendent également aux composés qui affectent les activités de l'ADN et de l'ARN méthyltransférase, tels que la décitabine et l'azacitidine, qui peuvent entraîner des changements dans le paysage des modifications de l'ARN, affectant ainsi indirectement la fonction de l'ADAT3 dans la désamination de l'ARNt. D'autres analogues nucléosidiques comme la cladribine et la ribavirine perturbent l'équilibre des pools de nucléotides, ce qui est crucial pour le maintien des niveaux de substrat de l'ARNt et, par conséquent, pour les réactions de désamination médiées par l'ADAT3. Le méthotrexate et la clofarabine démontrent l'impact plus large de l'inhibition de la synthèse des nucléotides sur la disponibilité des substrats de l'ARNt pour des enzymes comme l'ADAT3, soulignant l'interconnexion des voies métaboliques et les mécanismes indirects par lesquels l'activité de l'ADAT3 peut être modulée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Un puissant inhibiteur de l'adénosine kinase qui augmente les niveaux intracellulaires d'adénosine. L'adénosine élevée peut entrer en compétition avec les substrats normaux de l'ADAT3, réduisant ainsi la capacité de l'enzyme à désaminer l'adénosine dans les molécules d'ARNt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de la protéine kinase qui peut perturber de multiples voies de signalisation. En inhibant les kinases qui phosphorylent les protéines impliquées dans la synthèse et le traitement de l'ARNt, il peut indirectement réduire la disponibilité des substrats de l'ADAT3. | ||||||
2′-Deoxyadenosine monohydrate | 16373-93-6 | sc-216290 sc-216290A | 250 mg 1 g | $31.00 $46.00 | 2 | |
Analogue de l'adénosine qui s'incorpore dans l'ADN mais peut également affecter le traitement de l'ARN. Il peut entrer en compétition avec l'adénosine dans l'ARNt, inhibant potentiellement la désamination médiée par l'ADAT3. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui diminue le pool de désoxynucléotides, altérant potentiellement la synthèse de l'ARN et altérant indirectement la fonction de l'ADAT3 en raison d'une réduction des niveaux de substrat de l'ARNt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui influence indirectement les voies de traitement et de modification de l'ARN, affectant potentiellement l'ADAT3 en perturbant les schémas de méthylation de l'ARNt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut influencer les schémas de méthylation globaux, modifiant potentiellement les processus de modification de l'ARN et inhibant indirectement l'activité de l'ADAT3. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Imite l'extrémité 3' de l'aminoacyl-ARNt et provoque l'arrêt prématuré de la traduction, réduisant potentiellement le pool de substrats d'ARNt fonctionnels pour l'ADAT3. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Analogue nucléosidique qui affecte le métabolisme de l'adénosine et pourrait réduire indirectement l'activité de l'ADAT3 en perturbant l'équilibre des pools de nucléotides. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Analogue nucléosidique antiviral qui peut interférer avec la synthèse des nucléotides et potentiellement réduire la disponibilité de l'adénosine pour la désamination de l'ARNt médiée par l'ADAT3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui affecte la synthèse des nucléotides et pourrait indirectement inhiber l'ADAT3 en réduisant la disponibilité des substrats pour la modification de l'ARNt. | ||||||