Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs AD031

Les inhibiteurs courants de l'AD031 comprennent, sans s'y limiter, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de l'AD031 englobent une gamme variée de composés qui influencent indirectement l'activité de la protéine AD031 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires auxquels l'AD031 est fonctionnellement lié. L'alsterpaullone, en ciblant les kinases dépendantes des cyclines, entrave la progression du cycle cellulaire, réduisant ainsi les signaux nécessaires à l'activité de l'AD031 associée à la division cellulaire. De même, la voie mTOR, connue pour régir la croissance et la prolifération cellulaires, est inhibée par la rapamycine, ce qui supprime la transduction du signal qui, autrement, augmenterait la fonction de l'AD031. La voie PI3K/AKT, un médiateur essentiel de la survie cellulaire et du métabolisme, est interrompue par les actions de la wortmannine et du LY294002, ce qui conduit à une activité réduite de l'AD031 en raison d'un déficit dans la signalisation de survie. Les réponses au stress cellulaire, souvent accompagnées d'inflammation et d'apoptose, modulent l'activité de l'AD031, et cette régulation est perturbée par le SB203580 et le SP600125, qui ciblent respectivement les voies de la MAP kinase p38 et de la JNK.

Plus loin dans la cascade de signalisation, les inhibiteurs de MEK comme PD98059 et U0126 perturbent la voie MAPK/ERK, qui est vitale pour la différenciation et la prolifération cellulaires, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de l'AD031. L'inhibition de cette voie entraîne une réduction directe des signaux prolifératifs qui, autrement, renforceraient l'activité de l'AD031. La voie de la kinase associée à Rho (ROCK), que Y-27632 inhibe, joue un rôle dans l'organisation du cytosquelette; son inhibition réduit probablement l'activité de l'AD031 liée aux réarrangements du cytosquelette. En outre, l'inhibition de la kinase Raf par le ZM 336372 entraîne une diminution de la signalisation MAPK/ERK, ce qui contribue à réduire l'activité de l'AD031, en particulier si l'AD031 est influencée par des événements de signalisation médiés par l'ERK. Le ciblage des voies associées à l'EGFR par le Gefitinib perturbe la survie cellulaire et la signalisation proliférative, ce qui pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité de l'AD031, en supposant que l'AD031 soit impliqué dans de telles voies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui arrête le cycle cellulaire. Comme l'activité de l'AD031 est accrue pendant la division cellulaire, l'inhibition des kinases cycline-dépendantes par l'Alsterpaullone réduirait les signaux de prolifération cellulaire, diminuant par conséquent l'activité de l'AD031.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui supprime la croissance et la prolifération cellulaires. AD031, étant lié aux voies de croissance cellulaire, aurait une activité réduite car la voie mTOR influence directement les signaux de croissance cellulaire qui modulent la fonction d'AD031.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase. En inhibant la PI3K, elle perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, un régulateur de la survie cellulaire et du métabolisme, ce qui entraînerait indirectement une diminution de l'activité de l'AD031 en raison d'une réduction des signaux de survie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui peut inhiber les voies de la protéine kinase activée par le stress et impliquée dans les réponses inflammatoires. Comme l'AD031 peut être sensible aux signaux inflammatoires, l'inhibition de la MAP kinase p38 diminuerait l'activité de l'AD031.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un autre inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Il en résulte une réduction de la survie cellulaire et des signaux de croissance, ce qui diminue l'activité de l'AD031 qui est associée à ces voies.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK, impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. L'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de l'activité de l'AD031, car l'AD031 est probablement influencé par la signalisation médiée par l'ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de la signalisation JNK peut diminuer l'activité de l'AD031 en réduisant les signaux pro-apoptotiques qui peuvent réguler l'AD031.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui bloque la fonction de la protéine kinase associée à Rho et contenant une bobine spiralée. Cette inhibition peut réduire les signaux de réorganisation du cytosquelette, ce qui pourrait diminuer l'activité de l'AD031 si elle est associée à la dynamique du cytosquelette.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, ce qui entraîne le blocage de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie entraîne une réduction des signaux de prolifération cellulaire, ce qui conduirait à une diminution de l'activité de l'AD031 s'il est associé à la prolifération.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf, qui se trouve en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant la kinase Raf, la diminution subséquente de la signalisation MAPK/ERK entraînerait une réduction de l'activité de l'AD031.