Inhibiteurs ACSF1
Les inhibiteurs courants de l'ACSF1 comprennent, entre autres, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5, l'acide citrique anhydre CAS 77-92-9, le fénofibrate CAS 49562-28-9 et l'A 922500 CAS 959122-11-3.
Les inhibiteurs de l'ACSF1 constituent une classe distincte de composés chimiques méticuleusement conçus pour cibler l'activité enzymatique de l'acyl-CoA synthétase membre de la famille 1 (ACSF1). Cette enzyme occupe une position centrale dans le cadre complexe du métabolisme des lipides cellulaires. La fonction principale de l'ACSF1 tourne autour de l'orchestration de la conversion dépendante de l'ATP des acides gras à longue chaîne en acyl-CoA thioesters. Ce processus biochimique exigeant est une condition préalable fondamentale à l'intégration ultérieure des acides gras dans un ensemble de voies de biosynthèse des lipides ou à leur utilisation en tant que sources indispensables d'énergie cellulaire.
La présence physique d'ACSF1 est principalement confinée au réticulum endoplasmique, un compartiment cellulaire essentiel, intimement engagé dans la synthèse, le repliement et le transport des lipides et des protéines. L'implication d'ACSF1 transcende la simple transformation des lipides, étendant son influence aux complexités de l'homéostasie lipidique, à la genèse des gouttelettes lipidiques et au réseau complexe de la signalisation cellulaire médiée par les lipides. Par conséquent, les inhibiteurs de l'ACSF1 exercent leurs effets modulateurs en perturbant de manière complexe les prouesses catalytiques de l'enzyme, déclenchant ainsi potentiellement une cascade d'altérations dans l'ensemble du spectre du métabolisme des lipides et des cascades en aval qui en découlent. L'émergence et le progrès des inhibiteurs de l'ACSF1 en tant que classe chimique distincte ouvrent des voies remarquables pour sonder le domaine jusqu'ici énigmatique des rôles fonctionnels de l'ACSF1 dans la dynamique des lipides cellulaires. Les perspectives alléchantes de déchiffrer ses contributions à divers contextes physiologiques incitent les chercheurs à explorer l'interaction complexe entre ACSF1 et le paysage à multiples facettes des processus liés aux lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C est un inhibiteur naturel de l'ACSF1. Il agit en se liant de manière irréversible au motif de formation de l'adénylate de l'enzyme, inhibant ainsi son activité d'activation des acides gras. | ||||||
Citric Acid, Anhydrous | 77-92-9 | sc-211113 sc-211113A sc-211113B sc-211113C sc-211113D | 500 g 1 kg 5 kg 10 kg 25 kg | $49.00 $108.00 $142.00 $243.00 $586.00 | 1 | |
On a constaté que le citrate inhibe l'ACSF1 en entrant en compétition avec les substrats d'acyl-CoA pour se lier au site actif de l'enzyme. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un agoniste PPAR-alpha utilisé pour réduire les triglycérides, le fénofibrate a également été signalé comme inhibant l'ACSF1, contribuant ainsi à ses effets sur le métabolisme des lipides. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A922500 est un composé qui a démontré une activité inhibitrice de l'ACSF1. Il a été étudié pour ses effets sur le métabolisme des lipides cellulaires. | ||||||