Les inhibiteurs de l'ACSBG1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'Acyl-CoA Synthetase Bubblegum Family Member 1 (ACSBG1), une enzyme qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme des acides gras et l'homéostasie lipidique. Cette classe d'inhibiteurs englobe une gamme variée de structures chimiques et de mécanismes d'action, tous unifiés par leur capacité à interférer avec la fonction de l'ACSBG1. L'ACSBG1, également connue sous le nom de LACS2 (Long-Chain Acyl-CoA Synthetase 2), est un membre de la famille des acyl-CoA synthétases qui catalyse la conversion des acides gras à longue chaîne en leurs esters d'acyl-CoA gras respectifs. Ces esters d'acyl-CoA gras servent d'intermédiaires critiques dans divers processus cellulaires, notamment la biosynthèse des lipides, le stockage de l'énergie et la structure des membranes.
Les inhibiteurs de l'ACSBG1 agissent par le biais de plusieurs mécanismes distincts. Certains composés se lient directement au site actif de l'ACSBG1, bloquant sa fonction enzymatique et empêchant ainsi la conversion des acides gras en acyl-CoA gras. Cette interruption de l'activation des acides gras peut entraîner une diminution de la synthèse de novo des lipides, ce qui a des répercussions sur la composition des lipides cellulaires et le métabolisme énergétique. D'autres inhibiteurs peuvent cibler des voies de régulation, telles que le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), qui peut moduler les niveaux d'expression de l'ACSBG1. En modifiant l'activité ou l'expression de l'ACSBG1, ces inhibiteurs exercent une influence régulatrice sur le métabolisme des lipides. En outre, certains produits naturels, comme le Soraphen A et le Spirohexenolide A, inhibent l'ACSBG1, peut-être en interférant avec sa fonction enzymatique par des mécanismes uniques.En résumé, les inhibiteurs de l'ACSBG1 comprennent une classe de composés chimiques conçus pour perturber l'activité de l'ACSBG1, une enzyme essentielle dans le métabolisme des acides gras. Ces inhibiteurs utilisent divers mécanismes, tels que l'inhibition enzymatique directe ou la modulation des voies de régulation, pour influer sur la biosynthèse des lipides et l'homéostasie des lipides cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C inhibe l'ACSBG1 en se liant à son site actif, ce qui empêche l'enzyme de catalyser la conversion des acides gras à longue chaîne en acyl-CoA gras, réduisant ainsi la synthèse des lipides. Par conséquent, il peut aider à réguler le métabolisme des lipides et potentiellement affecter les troubles métaboliques. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75 est un inhibiteur de l'ACSBG1 qui réduit la synthèse des acides gras en inhibant la FASN, une enzyme impliquée dans la lipogenèse de novo. Il a été exploré comme agent anti-obésité et anti-cancer potentiel. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
Le RK-682 est un composé qui inhibe l'ACSBG1 et réduit la synthèse des acides gras. Son mécanisme d'action peut être bénéfique pour l'étude du métabolisme des lipides et des maladies associées. | ||||||