ACOT3 Activateurs

Les activateurs courants de l'ACOT3 comprennent, entre autres, le sel de sodium de l'acétyl coenzyme A CAS 102029-73-2.

Les activateurs chimiques de l'acyl-CoA thioestérase 3 comprennent une variété de dérivés de CoA qui s'engagent avec l'enzyme pour initier son activité hydrolytique. Le palmitoyl-CoA, l'oléoyl-CoA, le stéaroyl-CoA, le myristoyl-CoA, l'arachidonoyl-CoA, le linoléoyl-CoA, l'acétyl-CoA, le butyryl-CoA, le propionyl-CoA, le dodécanoyl-CoA et le malonyl-CoA sont tous des substrats de l'acyl-CoA thioestérase 3, chacun activant l'enzyme en servant de réactifs spécifiques qui sont transformés au cours du processus enzymatique. Par exemple, le palmitoyl-CoA, lorsqu'il est hydrolysé par l'acyl-CoA thioestérase 3, entraîne la libération du CoA et de l'acide palmitique, un acide gras saturé. De même, l'oléoyl-CoA et le linoléoyl-CoA, qui sont tous deux des dérivés insaturés de l'acide gras CoA, sont également des substrats pour l'enzyme. Leur hydrolyse par l'acyl-CoA thioestérase 3 entraîne la libération des acides oléique et linoléique libres, respectivement, ainsi que du CoA.

Outre les dérivés de l'acide gras CoA, l'acyl-CoA thioestérase 3 peut également agir sur des acyl-CoA à chaîne plus courte, tels que l'acétyl-CoA et le butyryl-CoA, déclenchant la libération de leurs acides correspondants - acétique et butyrique - et du CoA. Le propionyl-CoA, après hydrolyse, produit de l'acide propionique et du CoA, ce qui illustre encore la large spécificité du substrat de l'enzyme. Le dodécanoyl-CoA et le malonyl-CoA sont également inclus dans ce spectre d'activateurs, bien que le malonyl-CoA soit un substrat moins typique, il est également hydrolysé par l'enzyme, produisant de l'acide malonique et du CoA. L'activité de l'Acyl-CoA thioestérase 3 n'est pas directement stimulée par l'α-cétoglutarate, mais son rôle dans les voies métaboliques peut augmenter le pool de dérivés de CoA disponibles, favorisant ainsi indirectement le potentiel fonctionnel de l'enzyme. Cette diversité d'activateurs démontre la capacité de l'enzyme à interagir avec différents substrats, initiant son action hydrolytique pour réguler les niveaux intracellulaires d'acyl-CoAs et d'acides gras libres.