Chemical inhibitors of ACOT1 include a range of compounds that exert inhibitory effects through various mechanisms. Trifluoperazine, W-7 Hydrochloride, Ophiobolin A, Chlorpromazine, Thioridazine, and R24571 are all calmodulin antagonists that inhibit ACOT1 by blocking the calcium/calmodulin-dependent pathways required for its optimal enzymatic activity. These inhibitors work by impeding the interaction between calmodulin and ACOT1, which is essential for the regulation of ACOT1's function in lipid metabolism. By disrupting this interaction, these chemicals effectively reduce the activity of ACOT1, leading to decreased fatty acid hydrolysis.
Additionally, chemicals such as Phenoxybenzamine and Methylene Blue inhibit ACOT1 indirectly. Phenoxybenzamine does so by antagonizing adrenergic receptors, leading to alterations in lipid metabolism that result in reduced ACOT1 activity. Methylene Blue, on the other hand, influences the redox state of cells, which can alter the cofactor availability or oxidation state required for ACOT1's function. Genistein and Bisindolylmaleimide I inhibit ACOT1 by targeting phosphorylation events. Genistein, as a tyrosine kinase inhibitor, disrupts phosphorylation-dependent regulatory mechanisms of ACOT1, while Bisindolylmaleimide I, a protein kinase C inhibitor, alters the phosphorylation status of proteins that regulate ACOT1's role in lipid metabolism. Quercetin, another kinase inhibitor, interferes with kinase-mediated signaling pathways that are crucial for ACOT1's enzymatic activity. Lastly, LY294002 inhibits ACOT1 by disrupting insulin signaling-dependent lipid metabolism pathways, impacting the role of ACOT1 in fatty acid hydrolysis. Each of these chemicals, through their respective mechanisms, achieves the inhibition of ACOT1 by altering the biochemical and cellular pathways that govern its activity.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine, un antagoniste de la calmoduline, inhibe l'ACOT1 en bloquant les voies dépendantes du calcium et de la calmoduline qui sont nécessaires à l'activité optimale de l'ACOT1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate W-7, un autre antagoniste de la calmoduline, peut inhiber l'activité de l'ACOT1 en entravant les processus médiés par le calcium et la calmoduline qui soutiennent la fonction de l'ACOT1. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
L'ophioboline A inhibe l'ACOT1 en agissant comme un antagoniste de la calmoduline, perturbant ainsi la signalisation dépendante du calcium et de la calmoduline nécessaire à l'activité de l'ACOT1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber l'ACOT1 en interférant avec les mécanismes de régulation dépendant du calcium et de la calmoduline qui facilitent l'activité de l'ACOT1. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
La thioridazine agit comme un antagoniste de la calmoduline, ce qui pourrait inhiber l'ACOT1 en perturbant le rôle régulateur de la calmoduline dans le métabolisme des lipides où l'ACOT1 est impliquée. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
R24571, également connu sous le nom de J-8, est un puissant antagoniste de la calmoduline capable d'inhiber l'ACOT1 en entravant les voies dépendantes de la calmoduline qui contribuent à l'action enzymatique de l'ACOT1. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène inhibe indirectement l'ACOT1 en influençant l'état redox des cellules et en modifiant potentiellement la disponibilité des cofacteurs ou l'état d'oxydation requis pour l'activité de l'ACOT1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine peut inhiber l'ACOT1 par son action en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, perturbant ainsi potentiellement les mécanismes dépendant de la phosphorylation qui régulent la fonction de l'ACOT1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la protéine kinase C, pourrait inhiber l'ACOT1 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui régulent la fonction de métabolisme des lipides de l'ACOT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde ayant des propriétés d'inhibition des kinases, peut inhiber l'ACOT1 en interférant avec les voies de signalisation médiées par les kinases qui sont cruciales pour l'activité enzymatique de l'ACOT1. | ||||||