ACOT11 Inhibitoren
Chemical inhibitors of ACOT1 include a range of compounds that exert inhibitory effects through various mechanisms. Trifluoperazine, W-7 Hydrochloride, Ophiobolin A, Chlorpromazine, Thioridazine, and R24571 are all calmodulin antagonists that inhibit ACOT1 by blocking the calcium/calmodulin-dependent pathways required for its optimal enzymatic activity. These inhibitors work by impeding the interaction between calmodulin and ACOT1, which is essential for the regulation of ACOT1's function in lipid metabolism. By disrupting this interaction, these chemicals effectively reduce the activity of ACOT1, leading to decreased fatty acid hydrolysis.
Additionally, chemicals such as Phenoxybenzamine and Methylene Blue inhibit ACOT1 indirectly. Phenoxybenzamine does so by antagonizing adrenergic receptors, leading to alterations in lipid metabolism that result in reduced ACOT1 activity. Methylene Blue, on the other hand, influences the redox state of cells, which can alter the cofactor availability or oxidation state required for ACOT1's function. Genistein and Bisindolylmaleimide I inhibit ACOT1 by targeting phosphorylation events. Genistein, as a tyrosine kinase inhibitor, disrupts phosphorylation-dependent regulatory mechanisms of ACOT1, while Bisindolylmaleimide I, a protein kinase C inhibitor, alters the phosphorylation status of proteins that regulate ACOT1's role in lipid metabolism. Quercetin, another kinase inhibitor, interferes with kinase-mediated signaling pathways that are crucial for ACOT1's enzymatic activity. Lastly, LY294002 inhibits ACOT1 by disrupting insulin signaling-dependent lipid metabolism pathways, impacting the role of ACOT1 in fatty acid hydrolysis. Each of these chemicals, through their respective mechanisms, achieves the inhibition of ACOT1 by altering the biochemical and cellular pathways that govern its activity.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Trifluoperazin, ein Calmodulin-Antagonist, hemmt ACOT1 durch Blockierung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Wege, die für die optimale Aktivität von ACOT1 notwendig sind. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 Hydrochlorid, ein weiterer Calmodulin-Antagonist, kann die ACOT1-Aktivität hemmen, indem er die durch Calcium/Calmodulin vermittelten Prozesse, die die ACOT1-Funktion unterstützen, behindert. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
Ophiobolin A hemmt ACOT1 durch seine Wirkung als Calmodulin-Antagonist und unterbricht damit die für die ACOT1-Aktivität erforderliche Calcium/Calmodulin-abhängige Signalübertragung. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Calmodulin-Antagonist, der ACOT1 hemmen kann, indem er in die Calcium/Calmodulin-abhängigen Regulationsmechanismen eingreift, die die ACOT1-Aktivität fördern. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
Thioridazin wirkt als Calmodulin-Antagonist, der ACOT1 hemmen könnte, indem er die regulierende Rolle von Calmodulin im Lipidstoffwechsel stört, an dem ACOT1 beteiligt ist. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
R24571, auch bekannt als J-8, ist ein potenter Calmodulin-Antagonist, der ACOT1 hemmen kann, indem er die Calmodulin-abhängigen Signalwege, die zur enzymatischen Wirkung von ACOT1 beitragen, behindert. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Methylenblau hemmt ACOT1 indirekt, indem es den Redoxzustand der Zellen beeinflusst und möglicherweise die Verfügbarkeit von Cofaktoren oder den für die ACOT1-Aktivität erforderlichen Oxidationszustand verändert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein kann ACOT1 durch seine Wirkung als Tyrosinkinase-Inhibitor hemmen und damit möglicherweise die phosphorylierungsabhängigen Mechanismen stören, die die Funktion von ACOT1 regulieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, ein Proteinkinase-C-Inhibitor, könnte ACOT1 hemmen, indem er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die die Funktion von ACOT1 im Lipidstoffwechsel regulieren. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid mit kinasehemmenden Eigenschaften, könnte ACOT1 hemmen, indem es in kinase-vermittelte Signalwege eingreift, die für die enzymatische Aktivität von ACOT1 entscheidend sind. | ||||||