Les activateurs d'ACK appartiennent à une classe chimique de composés impliqués dans la modulation de l'activité de l'ACK, qui signifie Activated Cdc42 kinase. L'ACK est un membre de la famille des tyrosines kinases non réceptrices et joue un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la signalisation cellulaire, à la dynamique du cytosquelette et à l'adhésion cellulaire. L'activité kinase de l'ACK est principalement orientée vers la phosphorylation de résidus tyrosine spécifiques sur les protéines cibles, influençant ainsi leurs fonctions. Les activateurs d'ACK sont de petites molécules conçues pour interagir avec l'ACK, modifier son activité kinase et, par la suite, les événements de signalisation en aval et les réponses cellulaires qu'elle régule.Le mécanisme d'action des activateurs d'ACK consiste généralement à se lier à des régions spécifiques de l'enzyme ACK, entraînant des changements de conformation qui peuvent soit renforcer, soit inhiber son activité kinase. En modulant l'activité de l'ACK, ces activateurs peuvent avoir un impact sur des processus cellulaires tels que le remodelage du cytosquelette d'actine, la migration cellulaire et la régulation des molécules d'adhésion cellulaire. Les activateurs ACK sont devenus des outils précieux pour la recherche en biologie cellulaire et moléculaire, car ils permettent de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent le comportement des cellules. Leur étude aide à élucider les rôles de l'ACK dans divers contextes physiologiques et pathologiques, offrant une compréhension plus profonde des voies de signalisation complexes et des fonctions cellulaires qui sont régulées par cette kinase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut provoquer des réponses cellulaires compensatoires qui activent indirectement TNK2. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un inhibiteur de Src. Son inhibition des kinases Src, qui sont étroitement liées à TNK2, pourrait entraîner une modification des voies de signalisation qui activent indirectement TNK2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un double inhibiteur de FAK et de Pyk2, des kinases qui font partie de voies de signalisation qui se chevauchent avec TNK2. Son utilisation pourrait indirectement affecter l'activité de TNK2. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui, tout en ciblant principalement BCR-ABL, affecte également les kinases de la famille Src, influençant potentiellement l'activité de TNK2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR. Étant donné la nature interconnectée des voies de signalisation des kinases, il pourrait affecter l'activité de TNK2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe l'EGFR, une protéine impliquée dans de nombreuses voies de signalisation qui pourraient s'entrecroiser avec les mécanismes d'activation de TNK2. | ||||||