Inhibiteurs ACF
Les inhibiteurs courants de l'ACF comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la chloroquine CAS 54-05-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs qui ciblent la grande sous-unité du facteur d'assemblage de la chromatine dépendant de l'ATP (ACF) sont essentiels pour moduler son rôle dans l'assemblage des nucléosomes et le remodelage de la chromatine. Les composés qui altèrent la modification post-traductionnelle des histones, tels que les inhibiteurs de l'histone désacétylase, augmentent l'acétylation des histones, ce qui entraîne un état chromatinien plus détendu qui réduit la capacité de l'ACF à interagir avec la chromatine et à assembler les nucléosomes de manière efficace. De même, les inhibiteurs qui affectent les schémas de méthylation de l'ADN et les propriétés de liaison à l'ADN, tels que les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et les inhibiteurs de liaison aux séquences riches en G-C, peuvent entraver le recrutement et l'activité ultérieure de l'ACF à des loci génomiques spécifiques. Cette perturbation du paysage chromatinien peut entraîner une diminution de la demande pour les services d'assemblage de la chromatine d'ACF.
En outre, la régulation de la fonction d'ACF s'étend à l'influence des processus cellulaires et à la disponibilité des facteurs de modification de la chromatine. Les inhibiteurs du protéasome, les agents perturbateurs des microtubules et les inhibiteurs de kinases qui modulent l'activité des facteurs de transcription et la progression du cycle cellulaire peuvent indirectement affecter la fonction d'assemblage de la chromatine d'ACF. Ces inhibiteurs peuvent conduire à une accumulation de protéines polyubiquitinées et à des changements dans la dynamique cellulaire, ce qui peut à son tour réduire le besoin de remodelage de la chromatine par l'ACF. Les inhibiteurs de l'ARN polymérase II, des protéines à bromodomaine et des histones acétyltransférases contribuent également à la réduction de l'activité fonctionnelle de l'ACF en diminuant la demande d'assemblage des nucléosomes en réponse aux changements transcriptionnels et en modifiant les marques épigénétiques qui guident le processus de remodelage de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, conduisant à une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut indirectement inhiber l'ACF en réduisant sa capacité à se lier à la chromatine et à assembler les nucléosomes sur les histones désacétylées. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine interfère avec l'acidification lysosomale, ce qui peut affecter la modification post-traductionnelle des histones. Cela pourrait indirectement inhiber l'ACF en perturbant le code normal des histones sur lequel l'ACF s'appuie pour les activités d'assemblage et de remodelage de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur des méthyltransférases de l'ADN. En modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, elle peut affecter le recrutement de l'ACF à des endroits spécifiques du génome, inhibant ainsi sa fonction d'assemblage de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C et empêche la liaison des facteurs de transcription, ce qui pourrait indirectement inhiber l'ACF en modifiant le paysage chromatinien et son activité d'assemblage ultérieure. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines polyubiquitinées. Cela peut indirectement affecter la fonction de l'ACF en perturbant les voies de dégradation des protéines qui régulent la disponibilité des facteurs nécessaires à l'assemblage de la chromatine. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules et peut indirectement affecter l'ACF en modifiant la progression du cycle cellulaire, au cours de laquelle le remodelage de la chromatine est crucial. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber la phosphorylation de l'ARN polymérase II, ce qui affecte l'élongation de la transcription. Cela pourrait indirectement inhiber l'ACF en réduisant les exigences de remodelage de la chromatine associées à la transcription active. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II eucaryote, réduisant potentiellement la demande de remodelage de la chromatine par l'ACF pendant la transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, favorisant un état de la chromatine qui dépend moins de l'assemblage des nucléosomes médié par l'ACF en raison d'une acétylation accrue des histones. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui modifie les marques de méthylation des histones. Cela pourrait indirectement inhiber l'ACF en modifiant le paysage épigénétique, ce qui affecterait son recrutement et son activité d'assemblage. | ||||||