AACT Activateurs

Les activateurs courants de l'AACT comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les activateurs d'AACT englobent un groupe de composés capables de moduler l'expression et l'activité de l'alpha-1-antichymotrypsine (AACT), également appelée SERPINA3. L'AACT est une glycoprotéine principalement synthétisée dans le foie et connue pour jouer un rôle dans l'inhibition des protéases à sérine, en particulier des enzymes de type chymotrypsine. Les activateurs de l'AACT agissent par différents mécanismes pour influencer la production et la fonction de l'AACT dans les cellules. L'un des principaux mécanismes par lesquels les activateurs d'AACT exercent leurs effets est l'interaction directe avec les composants cellulaires qui régulent l'expression du gène de l'AACT. Par exemple, des produits chimiques comme la trichostatine A (TSA) et l'acide valproïque fonctionnent comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase, qui augmentent l'acétylation de l'histone au niveau du locus du gène SERPINA3. Cette modification épigénétique entraîne une structure chromatinienne plus permissive, ce qui permet d'augmenter la transcription des gènes et, par conséquent, les niveaux d'AACT.

En outre, plusieurs activateurs de l'AACT, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, fonctionnent comme des agents de déméthylation de l'ADN. Ces composés activent indirectement l'AACT en réduisant la méthylation de l'ADN dans la région du promoteur de SERPINA3, rendant le gène plus accessible à la transcription. Le DMSO (Dimethyl Sulfoxide) peut également induire l'expression de l'AACT en servant de solvant pour des composés spécifiques activant l'AACT, facilitant ainsi leur absorption cellulaire et leur biodisponibilité.