Les activateurs chimiques de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 peuvent déclencher une série d'événements de phosphorylation qui renforcent l'activité fonctionnelle de ces protéines. La forskoline agit en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule, ce qui active la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3, favorisant ainsi leur activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), quant à lui, active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle les résidus sérine ou thréonine et est connue pour cibler potentiellement des protéines telles que Bclaf1 et le membre 3 de la famille Thrap3. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes de la calmoduline qui peuvent également phosphoryler et activer ces protéines. En outre, le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), et cette inhibition peut conduire à l'activation des membres de la famille Bclaf1 et Thrap3 en empêchant l'inhibition de ces protéines par la GSK-3.
Des composés tels que l'acide okadaïque et la caliculine A agissent en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation de l'état phosphorylé des protéines dans la cellule, qui peut inclure Bclaf1 et le membre 3 de la famille Thrap3. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress qui peuvent phosphoryler ces protéines par les voies de réponse au stress. Le MG-132 bloque la dégradation protéasomique des protéines, ce qui pourrait entraîner l'accumulation et la stabilisation des protéines qui activent les membres de la famille Bclaf1 et Thrap3 3. En outre, l'inhibition de voies de signalisation spécifiques peut entraîner l'activation des membres 3 de la famille Bclaf1 et Thrap3 par d'autres voies. Par exemple, SB 203580 inhibe p38 MAPK, SP600125 inhibe JNK et U0126 bloque MEK1/2, ce qui peut conduire à l'activation de Bclaf1 et de Thrap3 via des mécanismes de signalisation compensatoires. De plus, le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT, ce qui peut également entraîner l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 par l'engagement de voies de signalisation alternatives.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler des résidus spécifiques de sérine ou de thréonine sur des protéines, dont potentiellement Bclaf1 et le membre 3 de la famille Thrap3, favorisant ainsi leur activation. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK), qui pourraient phosphoryler et donc activer Bclaf1 et Thrap3 family member 3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, entraînant une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, ce qui peut entraîner l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 en maintenant son état phosphorylé. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui peut entraîner une hyperphosphorylation et une activation subséquente de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui peut entraîner l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 par le biais des voies de réponse au stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées, dont potentiellement des protéines régulatrices qui, une fois stabilisées, peuvent activer Bclaf1 et le membre 3 de la famille Thrap3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut conduire à l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 en empêchant son inhibition par la GSK-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraîner l'activation de voies compensatoires, conduisant potentiellement à l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 par le biais d'une signalisation MAPK alternative. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut entraîner l'activation de voies de signalisation alternatives pouvant inclure l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui bloque la signalisation ERK1/2, ce qui peut entraîner l'activation de Bclaf1 et du membre 3 de la famille Thrap3 par le biais d'une activation compensatoire dans la voie MAPK. | ||||||