Les activateurs de l'A430033K04Rik englobent une gamme de composés chimiques qui s'engagent dans diverses voies de signalisation cellulaires pour amplifier l'activité fonctionnelle de l'A430033K04Rik. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut stimuler l'activité de l'A430033K04Rik par des mécanismes dépendant de la PKA, ce qui suppose l'implication de l'A430033K04Rik dans de telles voies répondant à l'AMPc. De même, la génistéine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) pourraient renforcer la fonction de l'A430033K04Rik en atténuant la signalisation kinase compétitive, ce qui pourrait faire pencher la balance vers les voies associées à l'A430033K04Rik. Les activateurs de la glucokinase sont des composés qui améliorent directement le traitement des substrats de l'enzyme ou qui influencent indirectement son activité par la modulation des voies métaboliques associées. Le glucose, en tant que substrat principal, favorise directement l'activité de la glucokinase, l'augmentation des niveaux de glucose entraînant un taux plus élevé de production de glucose-6-phosphate. En outre, l'ATP sert de donneur de phosphate dans la réaction de la Glucokinase, tandis que les ions magnésium sont essentiels à la stabilité structurelle de l'ATP lorsqu'il interagit avec la Glucokinase, ce qui contribue à l'augmentation de l'activité enzymatique. Les activateurs du gène A430033K04Rik désignent une classe de produits chimiques qui peuvent stimuler l'expression du gène A430033K04Rik. Pour identifier les composés qui peuvent agir comme activateurs, les chercheurs utilisent une stratégie de criblage à haut débit (HTS). Cette technique s'appuie sur un essai de gène rapporteur, un système dans lequel un gène rapporteur - codant généralement pour un produit facilement mesurable comme une protéine fluorescente ou luminescente - est placé sous le contrôle du promoteur du gène A430033K04Rik. Lorsqu'une gamme variée de substances chimiques est introduite dans un système cellulaire contenant cette construction de rapporteur, les composés activateurs peuvent être identifiés par une augmentation du signal du rapporteur, indiquant l'activation du promoteur. Cette augmentation du signal est directement liée à la capacité du composé à renforcer l'activité du promoteur A430033K04Rik. Les composés qui entraînent une augmentation significative du signal sont ensuite sélectionnés pour un examen plus approfondi afin de vérifier leur rôle en tant qu'activateurs du gène A430033K04Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, modifiant les voies de signalisation telles que la voie MAPK, ce qui pourrait conduire à l'activation de A430033K04Rik s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, influençant les voies de signalisation en aval qui peuvent améliorer la fonction A430033K04Rik si elle est couplée à ces voies de signalisation lipidiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant la signalisation PI3K/Akt, peut indirectement activer A430033K04Rik en déplaçant l'équilibre vers les voies dans lesquelles A430033K04Rik est impliqué. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK, ce qui peut conduire à l'activation de A430033K04Rik en modulant la voie MAPK/ERK si A430033K04Rik est associé à cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut renforcer la fonction de l'A430033K04Rik en modifiant la voie de signalisation de la MAPK p38 à laquelle l'A430033K04Rik peut participer. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, renforçant potentiellement l'activité de l'A430033K04Rik par l'activation d'une signalisation dépendante du calcium si elle est liée à la fonction de l'A430033K04Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine pourrait renforcer sélectivement les voies de signalisation de l'A430033K04Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies associées à l'A430033K04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la PKC, ce qui peut conduire à l'augmentation de l'A430033K04Rik en modulant les voies de signalisation qui impliquent le diacylglycérol et la protéine kinase C, si l'A430033K04Rik fait partie de ces voies. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de l'A430033K04Rik en activant les protéines dépendantes du calcium et les voies associées à la fonction de l'A430033K04Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait activer indirectement A430033K04Rik en déplaçant la dynamique de signalisation cellulaire de la voie PI3K/Akt vers des voies dans lesquelles A430033K04Rik est impliqué. | ||||||