Les inhibiteurs chimiques de A230107C01Rik agissent en s'engageant dans des voies de signalisation et des enzymes spécifiques qui sont cruciales pour l'activité de la protéine. La staurosporine, par exemple, est connue pour inhiber largement les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition de A230107C01Rik en bloquant les processus de phosphorylation qui sont nécessaires à son activation dans les cascades de signalisation des kinases. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), qui fait partie intégrante des voies de signalisation qui régulent la fonction de l'A230107C01Rik. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut réduire l'activité de A230107C01Rik. Le H-89, un autre inhibiteur de kinase, se concentre sur la protéine kinase A (PKA) et est capable de diminuer la phosphorylation et l'activation subséquente de A230107C01Rik ou de ses protéines associées.
Dans le même ordre d'idées, l'U73122 agit en inhibant la phospholipase C (PLC), un acteur essentiel des mécanismes de signalisation qui activent A230107C01Rik. En empêchant l'activité de la PLC, l'U73122 entrave efficacement la fonction de A230107C01Rik. Le LY294002 agit par le biais de l'inhibition des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui participent à la régulation de A230107C01Rik. PD98059 et SB203580 ciblent la voie MAPK à différents endroits; PD98059 inhibe MEK, qui est en amont d'ERK et peut réguler A230107C01Rik, tandis que SB203580 inhibe spécifiquement p38 MAPK, une autre kinase qui a un impact sur la signalisation de A230107C01Rik. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par le SP600125 atténue également les voies de signalisation pertinentes pour l'activité de A230107C01Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. PP2 inhibe sélectivement les tyrosines kinases de la famille Src, qui affectent la régulation de A230107C01Rik, et Dasatinib fournit une inhibition à large spectre des tyrosines kinases comme Bcr-Abl et les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les voies de régulation de A230107C01Rik. L'inhibition du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et de HER2 par le Lapatinib, ainsi que le ciblage de plusieurs récepteurs tyrosine kinases par le Sorafenib, perturbent les cascades de signalisation qui sont cruciales pour la régulation et l'activité de A230107C01Rik, conduisant ainsi à une inhibition fonctionnelle de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition de A230107C01Rik en empêchant sa phosphorylation et son activation qui dépendent des cascades de signalisation des kinases. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de A230107C01Rik ; son inhibition peut donc entraver la fonction de A230107C01Rik. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase A (PKA) et, en inhibant la PKA, il peut réduire la phosphorylation de A230107C01Rik ou de ses protéines associées, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de A230107C01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans les voies de signalisation qui régulent A230107C01Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) qui pourrait réguler A230107C01Rik, inhibant ainsi la fonction de A230107C01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38; en inhibant la MAPK p38, il peut diminuer la signalisation qui régule la fonction de A230107C01Rik, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de A230107C01Rik, et son inhibition entraîne donc l'inhibition de A230107C01Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosine kinases de la famille Src, qui pourraient être impliquées dans les voies de signalisation qui régulent A230107C01Rik, et son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de A230107C01Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui cible les kinases de la famille Bcr-Abl et Src qui sont potentiellement impliquées dans la régulation de A230107C01Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et HER2, qui font partie des voies régulant l'activité de A230107C01Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||