A230083H22Rik Activateurs
Les activateurs A230083H22Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le Dichlorhydrate de Spectinomycine pentahydraté CAS 22189-32-8.
Les activateurs de A230083H22Rik englobent un groupe d'entités chimiques qui peuvent initier ou augmenter l'activité du gène A230083H22Rik. Pour localiser ces activateurs, les scientifiques utilisent une approche de criblage à haut débit (HTS), qui permet d'évaluer rapidement de nombreux composés en fonction de leur capacité à moduler l'expression des gènes. Cette méthode fait appel à un système d'essai de gène rapporteur dans lequel un gène rapporteur, codant par exemple pour une protéine fluorescente ou luminescente, est placé sous le contrôle du promoteur du gène A230083H22Rik. L'application d'une chimiothèque à des cellules contenant cette construction produit un signal mesurable lorsque le promoteur est activé, ce qui indique la capacité du composé à renforcer l'activité du gène. Un signal plus fort correspond à une activité accrue du promoteur, ce qui permet d'identifier les substances chimiques qui peuvent agir comme activateurs du gène A230083H22Rik. Ces résultats sont ensuite validés afin de s'assurer qu'ils augmentent réellement l'activité du gène et qu'il ne s'agit pas de faux positifs, ce qui constitue une étape cruciale du processus d'identification.
La validation de ces activateurs préliminaires se fait en deux étapes. La première étape est la PCR quantitative (qPCR), qui quantifie la quantité d'ARNm produite à partir du gène A230083H22Rik en présence des composés. Une augmentation du niveau d'ARNm indique clairement qu'un composé peut activer la transcription du gène. Pour confirmer que cette activation transcriptionnelle entraîne une augmentation du niveau de protéines, la deuxième étape, l'analyse par Western blot, est exécutée. Cette technique implique la séparation des protéines par électrophorèse sur gel, leur transfert sur une membrane spécialisée et leur détection ultérieure à l'aide d'anticorps spécifiques dirigés contre la protéine A230083H22Rik. Un activateur efficace présentera un signal plus fort sur le Western blot pour la protéine A230083H22Rik par rapport aux échantillons de contrôle non traités. Cette augmentation confirme que le composé n'augmente pas seulement les niveaux d'ARNm, mais aussi la synthèse de la protéine correspondante.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation de la PKC peut conduire à l'activation de protéines en aval ou dans la même voie que l'A230083H22Rik, renforçant potentiellement l'activité de l'A230083H22Rik par l'intermédiaire de systèmes de messagers secondaires. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), ce qui pourrait renforcer l'activité de A230083H22Rik s'il fait partie d'une voie de signalisation dépendante du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui a une activité d'inhibition des kinases. Elle peut moduler diverses voies de signalisation, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de A230083H22Rik en inhibant les kinases qui, autrement, phosphoryleraient et inactiveraient les protéines dans la voie de A230083H22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, il peut conduire à l'activation de voies alternatives ou à la libération de l'inhibition de l'A230083H22Rik, s'il est régulé négativement par la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait modifier la dynamique de signalisation au sein de la cellule, renforçant potentiellement l'activité de A230083H22Rik s'il fait partie d'une voie antagoniste à la MAPK p38 ou s'il est régulé par des protéines affectées par l'activité de la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK peut conduire à l'activation de A230083H22Rik en augmentant l'activité des voies de signalisation alternatives ou en réduisant la régulation négative exercée par la voie MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. En inhibant la JNK, il pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'A230083H22Rik s'il se trouve dans une voie régulée par la JNK ou s'il est affecté par l'activité de la JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique similaire à l'ionomycine et augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer A230083H22Rik par des voies de signalisation dépendantes du calcium ou indirectement en modulant l'activité d'autres protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec A230083H22Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 5 (PDE5), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc dans la cellule. Le GMPc élevé peut activer la PKG, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de A230083H22Rik par la phosphorylation ou par des voies de signalisation dépendantes du GMPc. Je m'excuse, mais sans le nom spécifique de la protéine fourni dans les instructions de dénomination, je ne peux pas compléter le tableau avec des activateurs spécifiques pour une protéine particulière. Veuillez fournir le nom réel de la protéine et le nom du gène afin que je puisse générer une liste précise d'activateurs chimiques pour la protéine spécifiée. | ||||||