Les inhibiteurs chimiques de 9230105E10Rik peuvent moduler efficacement la fonction de cette protéine par diverses voies biochimiques en bloquant directement l'activité des kinases et d'autres enzymes qui sont cruciales pour sa régulation et sa stabilité. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber la phosphorylation de 9230105E10Rik, empêchant ainsi son activation. De même, le Bisindolylmaleimide I cible les isoformes de la protéine kinase C qui, si elles sont impliquées dans l'activation ou la stabilité du 9230105E10Rik, entraîneraient sa régulation à la baisse en cas d'inhibition. Le LY294002 et la Wortmannine inhibent tous deux la PI3K, une kinase qui peut activer plusieurs cibles en aval, y compris potentiellement celles qui régulent le 9230105E10Rik. En empêchant l'activité de PI3K, ces inhibiteurs peuvent perturber la cascade de signalisation nécessaire au bon fonctionnement de 9230105E10Rik.
Plus loin dans les voies de signalisation, PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK1/2, peuvent bloquer la voie MAPK/ERK, qui peut faire partie intégrante de la régulation du 9230105E10Rik. La MAP kinase p38, ciblée par le SB203580, joue un rôle essentiel dans les réponses inflammatoires et son inhibition peut affecter le 9230105E10Rik si son activité est liée à cette voie de signalisation. Le SP600125, qui inhibe la JNK, peut également empêcher des événements de signalisation cruciaux pour la fonction du 9230105E10Rik. De plus, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine, un régulateur central de la croissance cellulaire, peut supprimer l'activité du 9230105E10Rik si la signalisation de la mTOR fait partie de son mécanisme de régulation. Enfin, PP2, Dasatinib et Imatinib, qui inhibent respectivement les kinases de la famille Src, Bcr-Abl et le récepteur PDGF, peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation du 9230105E10Rik en ciblant ces kinases spécifiques qui peuvent être impliquées dans son activation ou sa stabilité. En utilisant ces inhibiteurs, l'activité du 9230105E10Rik peut être modulée en fonction de sa dépendance à l'égard de ces différentes molécules et voies de signalisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur d'une large gamme de protéines kinases, qui pourraient inclure celles qui phosphorylent 9230105E10Rik, modifiant son état d'activité et l'inhibant ainsi fonctionnellement en empêchant sa phosphorylation correcte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe sélectivement les isoformes de la protéine kinase C (PKC). Si la PKC est nécessaire à l'activation ou à la stabilité du 9230105E10Rik, son inhibition entraînerait l'inhibition fonctionnelle du 9230105E10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. En inhibant PI3K, le LY294002 peut empêcher l'activation de cibles en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de 9230105E10Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval qui contribueraient autrement à l'activité fonctionnelle de 9230105E10Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1/2, qui se trouve en amont d'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut réduire l'activité fonctionnelle de 9230105E10Rik si la voie MAPK est impliquée dans sa régulation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut diminuer l'activité fonctionnelle de 9230105E10Rik si la signalisation de la MAP kinase p38 est requise pour la pleine activité de cette protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK et, ce faisant, il peut bloquer les événements de signalisation qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle du 9230105E10Rik, si la signalisation JNK est impliquée dans sa régulation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 9230105E10Rik si la signalisation mTOR est impliquée dans la régulation ou la stabilité de cette protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si les kinases Src phosphorylent, régulent ou influencent d'une autre manière l'activité fonctionnelle de 9230105E10Rik, alors PP2 peut inhiber fonctionnellement 9230105E10Rik en inhibant les kinases de la famille Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Bcr-Abl et Src qui peut inhiber fonctionnellement 9230105E10Rik en bloquant l'activité kinase nécessaire à son activation ou à sa stabilité, si les kinases Bcr-Abl ou Src sont impliquées dans la régulation de la protéine. |