Les activateurs du gène 9130213B05Rik sont un groupe de substances chimiques qui peuvent augmenter l'activité du gène 9130213B05Rik. L'étape initiale de la découverte de ces activateurs implique un processus connu sous le nom de criblage à haut débit (HTS). Le HTS est une technologie qui permet d'évaluer rapidement de nombreux produits chimiques en testant leur capacité à influencer l'expression des gènes. Pour ce faire, on utilise un test de gène rapporteur, dans lequel un gène rapporteur détectable est placé sous la séquence régulatrice du promoteur du gène 9130213B05Rik. Lorsque ce promoteur est activé par un composé chimique, il entraîne une augmentation de l'expression du gène rapporteur, qui peut être mesurée par la génération d'un signal fluorescent ou luminescent. Les composés qui entraînent une augmentation significative du signal rapporteur sont identifiés comme des activateurs potentiels du gène 9130213B05Rik. Ces composés identifiés sont ensuite soumis à un examen plus approfondi pour confirmer leur rôle d'activateurs.
La PCR quantitative (qPCR) est l'une des principales techniques utilisées au cours de cette phase. La qPCR est une méthode sensible permettant de mesurer la quantité d'ARNm du gène 9130213B05Rik dans les cellules. Une augmentation des niveaux d'ARNm indiquerait que le composé peut réguler le gène au niveau transcriptionnel. Pour s'assurer que cette augmentation du niveau d'ARNm correspond à une augmentation du produit protéique, l'analyse Western blot est utilisée. Cette technique permet de détecter et de quantifier des protéines spécifiques dans un mélange complexe d'extraits cellulaires. Après avoir séparé les protéines par électrophorèse sur gel et les avoir transférées sur une membrane, des anticorps spécifiques de la protéine 9130213B05Rik sont utilisés pour détecter sa présence. Un signal plus intense sur le Western blot confirmerait que le composé peut effectivement entraîner une augmentation du produit protéique, validant ainsi la capacité du composé à agir comme un activateur du gène 9130213B05Rik. Grâce à l'application combinée de la qPCR et des analyses Western blot, les chercheurs peuvent vérifier que les composés chimiques identifiés peuvent stimuler l'expression du gène, depuis la transcription jusqu'à la production de la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant qui peut moduler les voies de transduction du signal. Il inhibe des protéines kinases spécifiques, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation des sites inhibiteurs sur 9130213B05Rik ou des composants de la voie apparentée, renforçant ainsi l'activité de 9130213B05Rik. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les enzymes sirtuines, qui sont impliquées dans les réponses cellulaires au stress. Cette activation peut conduire à la désacétylation et à l'activation de cibles en aval, y compris 9130213B05Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de NF-κB. En inhibant cette voie, la curcumine peut renforcer l'activité du 9130213B05Rik en réduisant l'inhibition exercée par les gènes contrôlés par NF-κB sur la voie du 9130213B05Rik. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active le récepteur TRPV1, ce qui entraîne un afflux de calcium. L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer des kinases calcium-dépendantes qui peuvent phosphoryler et renforcer l'activité de 9130213B05Rik. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe un large éventail d'enzymes, y compris les kinases impliquées dans la signalisation cellulaire. Cette large inhibition peut réduire les effets régulateurs négatifs sur 9130213B05Rik, favorisant ainsi son activité. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
La pioglitazone active le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ce qui peut favoriser la transcription de gènes qui soutiennent l'activité de 9130213B05Rik ou de ses cibles en aval. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, influençant l'expression des gènes. Cela peut renforcer l'activité de 9130213B05Rik en régulant à la hausse les gènes qui codent pour des protéines agissant en synergie avec 9130213B05Rik. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe l'inositol monophosphatase, ce qui entraîne une modification de la signalisation des phosphoinositides. Cette altération peut renforcer l'activité de 9130213B05Rik par des changements dans les voies de signalisation en aval qui impliquent 9130213B05Rik. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui entraîne une hyperacétylation des histones et peut modifier l'expression des gènes. Cela peut renforcer l'activité de 9130213B05Rik en augmentant l'expression des gènes qui régulent positivement sa fonction. |