Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 6330577E15Rik

Les inhibiteurs courants du 6330577E15Rik comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de 6330577E15Rik peuvent utiliser divers mécanismes moléculaires pour entraver l'activité fonctionnelle de cette protéine. L'orthovanadate de sodium agit comme un inhibiteur de phosphatase, maintenant l'état de phosphorylation des protéines et des peptides qui est crucial pour l'activité de nombreuses molécules de signalisation, y compris 6330577E15Rik. En inhibant la déphosphorylation, l'orthovanadate de sodium garantit que le 6330577E15Rik reste dans un état phosphorylé et, vraisemblablement, actif. D'autre part, la génistéine et la lavendustine A, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent entraver le processus de phosphorylation qui est essentiel pour l'activation de 6330577E15Rik. Plus précisément, la génistéine bloque la phosphorylation des protéines sur les résidus tyrosine, ce qui peut directement inhiber l'activité du 6330577E15Rik s'il a besoin de ces modifications pour fonctionner.

Le LY294002 et la Wortmannine inhibent spécifiquement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne une réduction des niveaux de phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3) et une inhibition subséquente de toute voie de signalisation en aval impliquant le 6330577E15Rik, perturbant ainsi davantage l'activité du 6330577E15Rik. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, empêchent l'activation des kinases en aval telles que ERK, qui peuvent être nécessaires à l'activité du 6330577E15Rik, entraînant ainsi son inhibition. De même, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK) pour perturber les voies de signalisation. Si 6330577E15Rik fonctionne en aval de ces kinases, son activité peut être inhibée. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation et l'activation de protéines qui peuvent être essentielles à la fonction du 6330577E15Rik. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut perturber les voies de signalisation essentielles à de nombreux processus cellulaires, entraînant l'inhibition du 6330577E15Rik s'il est dépendant de la signalisation mTOR. Le bisindolylmaleimide I contribue également à l'inhibition en ciblant la protéine kinase C (PKC), qui pourrait être impliquée dans les voies de régulation du 6330577E15Rik.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut inhiber la déphosphorylation des protéines et des peptides. En maintenant l'état de phosphorylation de certaines molécules de signalisation, il peut inhiber l'activation de 6330577E15Rik en empêchant sa déphosphorylation, essentielle à son activité.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut altérer la phosphorylation des protéines. La phosphorylation étant essentielle à l'activité de nombreuses protéines, dont 6330577E15Rik, la génistéine peut inhiber sa fonction en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire les niveaux de phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3), inhibant ainsi les voies de signalisation en aval qui peuvent inclure le 6330577E15Rik en tant que composant, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et la signalisation subséquente qui pourrait réguler l'activité du 6330577E15Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut altérer les voies de signalisation qui dépendent de cette kinase, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de 6330577E15Rik s'il s'agit d'un effecteur en aval dans cette voie.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber les voies de signalisation en aval qui peuvent réguler l'activité de 6330577E15Rik, conduisant à son inhibition.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. En inhibant ces kinases, l'U0126 peut empêcher l'activation de kinases en aval telles que ERK, qui peuvent être nécessaires à l'activité de 6330577E15Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut perturber les voies de signalisation qui impliquent cette kinase, ce qui peut conduire à l'inhibition du 6330577E15Rik s'il fonctionne en aval de la signalisation JNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant mTOR, elle peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont essentielles pour la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires. Si l'activité du 6330577E15Rik dépend de la signalisation mTOR, la rapamycine peut conduire à son inhibition.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, PP2 peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, ce qui peut conduire à l'inhibition du 6330577E15Rik si son activité dépend de la signalisation Src.