5730455P16Rik Activateurs
Les activateurs communs 5730455P16Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de 5730455P16Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui facilitent l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. Des composés tels que la forskoline et l'épigallocatéchine gallate augmentent l'activité du 5730455P16Rik en modulant les niveaux de messagers secondaires et l'activité kinase, respectivement. La capacité de la forskoline à augmenter les niveaux d'AMPc active indirectement la protéine kinase A, qui pourrait phosphoryler le 5730455P16Rik, augmentant ainsi son activité. L'épigallocatéchine gallate, connue pour ses propriétés inhibitrices des kinases, peut réduire la signalisation compétitive ou régulatrice, permettant ainsi l'augmentation de l'activité du 5730455P16Rik. De même, la génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, et la staurosporine, en inhibant les kinases à large spectre, peuvent lever les restrictions imposées par ces kinases à l'activité du 5730455P16Rik.
Les activateurs de 5730455P16Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui facilitent l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. Des composés tels que la forskoline et l'épigallocatéchine gallate augmentent l'activité de 5730455P16Rik en modulant les niveaux de messagers secondaires et l'activité kinase, respectivement. La capacité de la forskoline à augmenter les niveaux d'AMPc active indirectement la protéine kinase A, qui pourrait phosphoryler le 5730455P16Rik, augmentant ainsi son activité. L'épigallocatéchine gallate, connue pour ses propriétés inhibitrices des kinases, peut réduire la signalisation compétitive ou régulatrice, permettant ainsi l'augmentation de l'activité du 5730455P16Rik. De même, la génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, et la staurosporine, en inhibant les kinases à large spectre, peuvent lever les restrictions imposées par ces kinases à l'activité du 5730455P16Rik. Des composés comme le PMA et la sphingosine-1-phosphate agissent respectivement sur la protéine kinase C et les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation fonctionnelle du 5730455P16Rik s'il fait partie de leurs cascades de signalisation.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs pour réguler les voies de signalisation cellulaires, y compris celles qui pourraient contrôler la localisation et la fonction de 5730455P16Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce composé est un inhibiteur de kinase qui peut réduire les voies de signalisation concurrentes, libérant ainsi 5730455P16Rik pour qu'il soit plus actif au sein de son axe de signalisation spécifique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et renforcer l'activité de 5730455P16Rik s'il s'agit d'un substrat de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui module la voie PI3K/AKT, permettant potentiellement de relâcher le contrôle inhibiteur sur le 5730455P16Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est également un inhibiteur de PI3K qui peut renforcer l'activité du 5730455P16Rik en réduisant l'activité de la voie PI3K/AKT, qui pourrait autrement séquestrer les facteurs qui activent le 5730455P16Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
En augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, la thapsigargin peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de 5730455P16Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de 5730455P16Rik par le biais de la signalisation calcique. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait modifier la dynamique de signalisation en faveur des voies qui activent 5730455P16Rik en inhibant la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait renforcer l'activité du 5730455P16Rik en modifiant le paysage de signalisation pour soutenir les voies dans lesquelles le 5730455P16Rik est impliqué. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut libérer le 5730455P16Rik de la phosphorylation compétitive ou régulatrice de la tyrosine kinase, renforçant ainsi son activité. | ||||||