Les activateurs du 5730437N04Rik représentent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 5730437N04Rik par la modulation de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, par son action d'augmentation des niveaux d'AMPc, conduit à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité du 5730437N04Rik s'il est une cible de la PKA. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure du 5730437N04Rik, à condition que le 5730437N04Rik soit un substrat de la PKC ou qu'il soit impliqué dans les voies régulées par la PKC. La sphingosine-1-phosphate et l'ionomycine influencent toutes deux la protéine en engageant les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, respectivement, ce qui peut activer les kinases qui phosphorylent le 5730437N04Rik, renforçant ainsi son activité. L'impact de ces composés est encore étendu par l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase qui peut lever la régulation négative sur 5730437N04Rik, et le LY294002, un inhibiteur de PI3K, qui pourrait conduire à des mécanismes compensatoires activant 5730437N04Rik.
La régulation de 5730437N04Rik est également influencée par des activateurs chimiques qui modulent des voies spécifiques, entraînant des changements dans l'état fonctionnel de la protéine. Par exemple, le LPA, par son action sur les récepteurs couplés aux protéines G, et l'EGF, en se liant à l'EGFR, pourraient tous deux activer la voie MAPK/ERK, connue pour phosphoryler diverses protéines qui interagissent avec le 5730437N04Rik, renforçant ainsi son activité. L'insuline, par le biais de la voie PI3K/Akt, et l'anandamide, en activant les récepteurs cannabinoïdes, peuvent également entraîner la phosphorylation de protéines au sein du réseau de signalisation du 5730437N04Rik. La stimulation des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine par la nicotine et l'activation du TRPV1 par la capsaïcine déclenchent toutes deux des cascades de signalisation qui peuvent entraîner une augmentation des niveaux de calcium ou d'autres messagers secondaires, ce qui peut amplifier les voies dans lesquelles le 5730437N04Rik est impliqué, favorisant ainsi son activité fonctionnelle. Ces activateurs, par leurs interactions moléculaires ciblées, facilitent les voies biochimiques qui aboutissent au renforcement de l'activité du 5730437N04Rik sans affecter directement ses niveaux d'expression.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité du 5730437N04Rik s'il est un substrat de la PKC ou s'il fait partie d'une voie régulée par la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs pour moduler les voies de signalisation cellulaires qui pourraient conduire à la phosphorylation et à l'activation de 5730437N04Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer 5730437N04Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases qui pourrait inhiber les kinases qui régulent négativement le 5730437N04Rik, conduisant à une augmentation de l'activité du 5730437N04Rik par désinhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraîner une modification de la signalisation en aval de PI3K, ce qui pourrait entraîner l'activation de 5730437N04Rik par des mécanismes compensatoires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait déplacer les voies de signalisation vers celles qui activent 5730437N04Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement 5730437N04Rik par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA et pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de 5730437N04Rik s'il fait partie du profil de substrat de la PKA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui augmente les niveaux de calcium cytosolique et pourrait activer des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer 5730437N04Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K similaire au LY294002 et pourrait conduire à l'activation de 5730437N04Rik par des mécanismes indirects impliquant des altérations des voies dépendantes de PI3K. |